Gima ECG300G Manual Del Usuario página 81

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NOTA Si es necesario para alcanzar el NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDADES, la distancia entre la
antena transmisora y el
EQUIPO ME o el SISTEMA ME puede reducirse a 1 m. La distancia de prueba de 1 m está permitida por la
norma IEC 61000-4-3.
a) Para algunos servicios solo se incluyen las frecuencias ascendentes.
b) El carro debe modularse utilizando un 50 % de la señal de onda cuadrada del ciclo de trabajo.
c) Como alternativa a la modulación FM, se puede utilizar una modulación del pulso del 50 % a 18 Hz
porque si bien no representa la modulación real, sería el peor de los casos.
El FABRICANTE debe considerar la reducción de la distancia mínima de separación, basada
en la GESTIÓN DE RIESGOS, y el uso de NIVELES DE PRUEBA INMUNITARIOS más altos que sean
apropiados para la distancia mínima de separación reducida. Las distancias de separación mínima para
NIVELES DE PRUEBA DE INMUNIDAD superiores se calcularán con la siguiente ecuación:
Donde P es la potencia máxima en W, d es la distancia mínima de separación en m, y E es el
NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDAD en V/m.
Advertencia
l No acerque al EQUIPO QUIRÚRGICO DE HF activo y a la sala blindada de RF de
un SISTEMA ME para imágenes de resonancia magnética, donde la intensidad de
las INTERFERENCIAS EM es alta.
l Debe evitarse el uso de este equipo al lado de o apilado con otro equipo, porque
puede producirse un funcionamiento impropio. Si es necesario utilizarlo así, ambos
equipos deben observarse para verificar si funcionan con normalidad.
l El uso de accesorios, transductores, cables u otros elementos diferentes especificados
o suministrados por el fabricante de este equipo puede generar un aumento de las
emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad electromagnética de
este equipo y causar que este no funcione correctamente.
l Los equipos portátiles de comunicaciones de RF (incluidos los periféricos como los
cables de antena y las antenas externas) no deben utilizarse a menos de 30 cm (12
pulgadas) de cualquier parte del dispositivo, incluidos los cables especificados por el
fabricante. En caso contrario, pueden degradarse las prestaciones del equipo.
l Todos los dispositivos médicos activos están sujetos a precauciones especiales CEM y
deben ser instalados y usados de acuerdo con estas directrices.
Nota:
l Las características de las EMISIONES de este equipo lo hacen adecuado para su uso
en áreas industriales y hospitales (CISPR 11 clase A). Si se usa en un ambiente
residencial (para el que normalmente se requiere la clase B de la norma CISPR 11),
es posible que este equipo no ofrezca una protección adecuada a los servicios de
5 800 802,11
a/n
modulación
b)
217 Hz
6
E =
P
d
70