Sterilità
Il dispositivo per la rimozione dei tessuti è sterilizzato con ossido di etilene. NON RISTERILIZZARE. NON RIUTILIZZARE. Non usare se la confezione
è aperta o danneggiata. Gettare via tutti i dispositivi aperti o non utilizzati.
Smaltimento
Scollegare il dispositivo per la rimozione dei tessuti dal sistema di gestione dei fluidi Fluent. Smaltire il dispositivo per la rimozione dei tessuti e la
confezione conformemente alle prassi dell'istituto, nonché alle procedure relative ai materiali a rischio biologico e agli oggetti taglienti usati.
ATTENZIONE:
il dispositivo per la rimozione dei tessuti contiene gruppi di circuiti stampati elettronici. Al termine della sua vita utile,
il dispositivo deve essere smaltito conformemente alle prassi nazionali o dell'istituto in materia di apparecchiature
elettroniche obsolete applicabili.
Risoluzione dei problemi
Se il dispositivo non funziona, verificare che:
1. il sistema di gestione dei fluidi Fluent sia collegato a una presa a parete.
2. la presa a parete sia alimentata.
3. il cavo di alimentazione sia collegato al pannello posteriore del sistema di gestione dei fluidi Fluent.
4. il pedale di comando sia collegato al pannello anteriore del sistema di gestione dei fluidi Fluent.
5. il tubo di aspirazione sia collegato.
Se si applica una forza eccessiva al dispositivo per la rimozione dei tessuti MyoSure XL per Fluent, piegandolo, il sistema potrebbe arrestarsi
temporaneamente per prevenire ulteriori danni.
NOTA:
se il sistema di gestione dei fluidi Fluent si spegne improvvisamente, attendere 15 secondi, quindi riavviarlo e seguire le
indicazioni a schermo.
Specifiche tecniche
Dispositivo per la rimozione dei tessuti: 50-601XL/50-603XL
Dispositivo sterile, monouso
Lunghezza di lavoro: 32,0 cm/12,6"
Diam. est.: 4 mm
GARANZIA, ASSISTENZA E RIPARAZIONE
Garanzia
Salvo quanto dichiarato espressamente nel Contratto: i) si garantisce al cliente originario che le prestazioni dell'apparecchiatura prodotta da
Hologic rimarranno sostanzialmente conformi alle specifiche del prodotto pubblicate per il periodo di un (1) anno a partire dalla data di spedizione,
o se è richiesta l'installazione, dalla data di installazione ("Periodo di garanzia"); ii) i tubi radiogeni per imaging mammario digitale sono garantiti
per ventiquattro (24) mesi, durante i quali i tubi in questione sono completamente coperti da garanzia per i primi dodici (12) mesi e sono garantiti
secondo il metodo lineare pro-rata temporis durante i mesi 13-24; iii) le parti di ricambio e gli elementi rigenerati sono garantiti per la durata
rimanente del Periodo di garanzia o per novanta (90) giorni dalla spedizione, a seconda del periodo superiore; iv) si garantisce che i Materiali di
consumo rimarranno conformi alle specifiche pubblicate per un periodo che termina alla data di scadenza indicata sulle rispettive confezioni; v)
si garantisce che il Software dotato di licenza funziona in conformità alle specifiche pubblicate; vi) si garantisce che i servizi verranno prestati a
regola d'arte; vii) le apparecchiature non prodotte da Hologic sono garantite dai rispettivi produttori e tali garanzie si estendono ai clienti Hologic
nella misura concessa dal produttore di tali apparecchiature non prodotte da Hologic. Hologic non garantisce che l'utilizzo di tali prodotti sarà
ininterrotto o esente da errori, né che i prodotti funzioneranno con prodotti di terzi non autorizzati da Hologic.
Le presenti garanzie non si applicano ad alcun articolo che: venga (a) riparato, spostato o alterato da personale di servizio non autorizzato da
Hologic; che sia (b) sottoposto ad abuso, utilizzo eccessivo o uso improprio (compresi termico o elettrico); che venga (c) conservato, riparato
o azionato in modo incompatibile con le specifiche o le istruzioni di Hologic applicabili, compreso il rifiuto da parte del Cliente di acconsentire
agli aggiornamenti del Software raccomandati da Hologic; oppure sia (d) designato come soggetto a una garanzia non Hologic o pre-release o
secondo il principio "così com'è".
Assistenza tecnica e informazioni sul prodotto
Contattare l'Assistenza tecnica Hologic se il dispositivo per la rimozione dei tessuti MyoSure XL per Fluent non funziona come previsto. Se il
prodotto, per qualsiasi ragione, deve essere restituito a Hologic, l'Assistenza tecnica emetterà un numero di autorizzazione alla restituzione del
materiale (RMA) e un kit di rischio biologico se applicabile. Restituire il dispositivo per la rimozione dei tessuti MyoSure XL per Fluent secondo le
istruzioni fornite dall'Assistenza tecnica. Assicurarsi di pulire e sterilizzare il prodotto prima della restituzione, includendo nella scatola dell'unità
restituita tutti gli accessori.
Italiano
Dispositivo per la rimozione dei tessuti MyoSure® XL per Fluent
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