B. Протипоказання
Категорично забороняється знімати чохли, загвинчувати або розгвинчувати будь-які гвинти на цьому коліні, за винятком
двох регулювальних гвинтів E та F.
Ні в якому разі не змащуйте колінні осі, це може призвести до їх швидкого зносу.
Коліно розраховане на максимальну вагу 125 кг (з урахуванням навантаження).
Гарантія не поширюється на пошкодження, що виникли в результаті неправильного використання, неправильного
вирівнювання, використання в дуже запиленому середовищі без відповідного захисту або будь-якого неналежного
використання.
Коліно не повинно піддаватися впливу зовнішніх факторів, які можуть викликати корозію металевих деталей (прісна вода,
морська вода, хлорована вода, кислоти і т. д.).
Забороняється приймати душ або ванну з протезом, це може погіршити його стабільність і правильне функціонування.
Ніколи не залишайте цей пристрій поряд з джерелом тепла: існує небезпека отримання опіку і виділення токсичних речовин.
Використання розчинників заборонено.
C. Побічні ефекти
Побічні ефекти, безпосередньо пов'язані з пристроєм, відсутні.
Про будь-які серйозні інциденти, пов'язані з пристроєм, необхідно повідомляти виробника і компетентний орган держави-
члена.
9. ТЕХНІЧНЕ ОБСЛУГОВУВАННЯ, УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ, УТИЛІЗАЦІЯ І ТЕРМІН СЛУЖБИ
A. Технічне обслуговування/ очищення
Ви можете очистити коліно за допомогою вологої губки
Не занурюйте і не підставляйте під воду
Після негоди (дощу) або ненавмисного забризкування слід одразу висушити коліно.
Наступні ступори можуть потребувати заміни:
•
Змінний ступор: EE014 (необхідно 2)
B. Умови зберігання
Температура використання і зберігання: від -10°C до + +40°C
Відносна вологість повітря: без обмежень
C. Утилізація
Різноманітні деталі цього пристрою являють собою спеціальні відходи, такі як: еластомір, пластик, алюміній, титан, сталь і
латунь. Поводження з ними повинне розглядатися відповідно до чинного законодавства.
D. Термін служби
Рекомендується проходити щорічний огляд у спеціаліста з ортопротезування.
10. ОПИС СИМВОЛІВ
Виробник
11. НОРМАТИВНА ІНФОРМАЦІЯ
Цей продукт є медичним пристроєм, що має маркування CE і є сертифікованим відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745.
12. НАЗВА ТА АДРЕСА ВИРОБНИКА
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Сент-Аполлінер – Франція
Тел.: +33 3 80 78 42 42 – Факс : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
Виявлений ризик
Маркування CE і рік видачі первинної
декларації
Сторінка 5 з 5