Juzo Flex Manu Xtra Manual Del Usuario página 31

Sastav materijala
Točne podatke pročitajte molimo na tekstiInoj etiketi,
koja je ušivena na Vašoj bandažu.
Upute za ortopedskog tehničara
Volarna stabilizirajuća šipka se može termoplastički
preoblikovati pri 180 °C. Pri oblikovanju koristite od-
govarajuće toplotne rukavice da bi izbjegli ozljede.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Čuvajte na suhom mjestu i zaštitite od sunčevog svje-
tla. Za bandaže vrijedi maksimalan rok uporabe od 42
mjeseca. Rok uporabe medicinskog proizvoda oti-
snut je sa simbolom pješčanog sata na etiketi kutije.
Budući da se zbog kliničke slike bolesti i individualnih
životnih okolnosti tjelesne mjere mogu promijeniti,
savjetujemo da ih redovito kontrolirate kod stručnog
medicinskog osoblja.
Indikacije
∙ Uganuća / istegnuća (distorzije)
∙ Upala tetive i njezine vezivne ovojnice
(tendovaginitis)
∙ Degenerativna bolest zgloba (artroza)
∙ Upala ručnoga zgloba (arthritis)
∙ Posttraumatska stanja nadraženosti ručnoga
zgloba
Kontraindikacije
Kod sljedećih slika bolesti treba bandažu nositi samo
u dogovoru s liječnikom:
Arterijske smetnje prokrvljenosti, smetnje protoka
limfe, posttrombotična stanja, oboljenja ili iritacije
kože; rane u zbrinutom dijelu tijela potrebno je ste-
rilno prekriti.
Kod neuvaženja ovih kontraindikacija grupa podu-
zeća Julius Zorn GmbH ne može preuzeti nikakvo
jamstvo.
Nuspojave
U slučajevima primjerene uporabe nisu poznate nus-
pojave. Ukoliko za vrijeme propisanog korištenja ipak
doðe do negativnih promjena (npr. iritacije kože),
obratite se odmah liječniku ili trgovini sanitetske
opreme. Ukoliko Vam je poznata nepodnošljivost na
jedan ili više sastojaka ovoga proizvoda, prije upora-
be konzultirajte Vašega liječnika. Ukoliko se tegobe
za vrijeme nošenja pogoršaju javite se hitno svom
liječniku. Proizvođač ne odgovara za štete / ozljede
koje su nastale nestručnim rukovanjem ili uzimanjem
u pogrešnu svrhu.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice
oštećenja pletiva ili nedostaci kroja, molimo obratite
se izravno svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih
pomagala. Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu
države članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti
koji mogu dovesti do značajnog pogoršanja zdrav-
stvenog stanja ili do smrti. Teški incidenti definirani
su u članku 2 br. 65 uredbe (EU) 2017/745 (Uredba o
medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Vašu bandažu možete ukloniti uobičajenim putem za
zbrinjavanje otpada. Ne postoji posebni kriteriji za
zbrinjavanje.
HR