Contre-Indications - Juzo Flex Manu Xtra Manual Del Usuario

Composition des matériaux
Vous trouverez les indications précises sur l'étiquette
textile cousue à l'intérieur de votre bandage.
Recommandations pour les techniciens
orthopédistes
L'éclisse de stabilisation palmaire peut être déformée
par effet thermoplastique à 180 °C. Pour le moulage,
utiliser des gants chauffants pour éviter des bles-
sures.
Instructions de stockage et durée de
conservation
À conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lu-
mière du soleil. La durée de vie utile maximale corres-
pondant aux bandages est de 42 mois. La durée de
vie utile d'un dispositif médical est indiquée avec le
symbole d'un sablier sur l'étiquette de la boîte. Étant
donné que, selon la pathologie et les conditions de
vie de chacun, les mensurations corporelles peuvent
être modifiées, il est conseillé de réaliser régulière-
ment un contrôle desdites mensurations auprès d'un
professionnel médical spécialisé.
Indications
∙ Foulures / traumatismes d'effort (entorses)
∙ Tendovaginite (tendosynovite)
∙ Usure du poignet (arthrose)
∙ Inflammation du poignet (arthrite)
∙ Irritations post-traumatiques du poignet

Contre-indications

Dans le cas des tableaux cliniques suivants, la che-
villère sera portée seulement après une confirmation
médicale :
Troubles du flux artériel, troubles du flux lympha-
tique, états postérieurs à une thrombose, maladies
ou irritations de la peau. Les plaies ouvertes sur la
partie du corps à traiter sont à recouvrir d'un panse-
ment stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Dans des conditions d'utilisation normale, aucun
effet secondaire n'est connu. Si toutefois des modi-
fications négatives (p. ex. irritations de la peau) ap-
paraîtraient pendant l'utilisation prescrite, veuillez
immédiatement consulter votre médecin ou votre
magasin spécialisé le plus proche. Dans le cas où une
incompatibilité avec un ou plusieurs constituants de
ce produit était connue, veuillez demander l'avis de
votre médecin avant usage. Au cas où les douleurs
s'aggraveraient lors du port du bandage, veuillez im-
médiatement consulter votre médecin. Le fabricant
ne répond pas de dommages ou de blessures occa-
sionnés suite à une manipulation incorrecte ou à une
utilisation abusive.
En cas de réclamation concernant le produit (par
exemple, dommages au niveau du tricot ou défauts
de la forme ajustée), veuillez vous adresser directe-
ment à votre revendeur médical spécialisé. Seuls des
faits graves pouvant entraîner une détérioration im-
portante de l'état de santé, voire la mort doivent être
communiqués au fabricant ou à l'autorité compétente
de l'État membre. Les incidents graves sont définis
à l'article 2, point nº 65 du règlement UE 2017/745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre bandage de compression se-
lon le mode d`élimination traditionnel. Il n'existe pas
de critères d'élimination particuliers.
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