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STo
lUDE MEDICAr
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en funcionamiento.
los cambios de postura o
percepción de I~ intensidad ~e la
control del
o del
equIpo
vehlculo,
Cambios de postura - Los cambios de postura o los movimientos
aumento o disminución de nivel de estimulación
superiores de estimulación
de sacudidas. Debe advertirse a los pacientes que apaguen el GIl antes de realizar cambios de
postura extremos o movimientos
cabeza o hacer ejercicio. Si se producen sensaciones molestas, debe apagarse el Gil de
inmediato.
Uso pediátrico
-la
seguridad y la eficacia de la electroestimulación
determinado
en pediatría.
Embarazo - No se ha establecido la seguridad de uso durante el embarazo.
Componentes
del dispositivo
podría dañarlo y aumentar el ríesgo para el paciente.
Daños en la carcasa - Si la carcasa del Gil resulta perforada o dañada, pueden producirse
graves quemaduras debidas a la exposición de los productos químicos de la batería.
Dispositivo
de un 5010 uso - los componentes
neuroestimulación
ANS Eon están diseñados para un solo uso. No reesterilice
ningún caso 105sistemas extraídos debido al riesgo de infecciones y de mal funcionamiento
del dispositivo.
En cuanto a la angina de pecho, la estimulación
PRECAUCIONES GENERALES
Formación del médico - los médicos que realicen los implantes deben tener experiencia en el
diagnóstico y tratamiento
y de Implantación
del dispositivo.
Selección de pacientes - Es muy importante
van a ser sometidos a la electroestimulación
selectiva psiquiátrica exhaustiva. los pacientes no deben presentar síntomas de dependencia
de los fármacos y deberán ser capaces de manejar ellos mismos el estimulador.
Infección - Es importante
infecciones relacionadas con la implantación
Implantación
de dos sistemas - Si se implantan dos sistemas, asegúrese de que haya una
separación de al menos 20 cm entre los Gil implantados
entre los sistemas durante la programación.
Implantación
de varias derivaciones
alargadores deben guiarse cerca las unas de las otras. las derivaciones no adyacentes pueden
crear un espacio de dispersión para la energía electromagnética
estlmulaciones
indeseadas en el paciente.
Ubicación del implante - Aunque las pruebas no han demostrado
excesivo asociado a la recarga del Gil, al determinar
pacientes con áreas de sensibilidad reducida al calor, considere la ubicación del implante en
una zona de sensibilidad normal del pa . nte.
los
movimientos
est~muración
y hacer que los
lesionando a otras personas o a
percibido. La percepción de niveles
ha sido descrita por algunos pacientes como incómoda, dolorosa o
bruscos, como estirarse, levantar los brazos por encima de la
- El uso de componentes
implantados
de la pared torácica no es un efecto adverso.
de síndromes de dolor crónico y haber recibido formación quirúrgica
seleccionar correctamente
medular. Debe llevarse a cabo una exploración
seguir los procedimíentos
del sistema pueden requerir la extracción de éste.
- SI se implantan varias derivaciones, éstas y sus
4.8 6 5
bruscos pueden
paCi~nt~s
s e caigan o pierdan
mismos.
SI
bruscos pueden provocar un
medular no se han
no ajenos a ANS con este sistema
de un sistema de
a los pacientes que
correctos de control de infecciones. las
para reducir el riesgo de interferencias
que podría producir
un ríesgo de calentamiento
la ubicación de implante del Gil en
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