Pulizia E Disinfezione; Attenzione; Manutenzione - Riester ri-pen Instrucciones Para El Uso

Prima del reso per riparazione, i prodotti difettosi devono essere sottoposti al
processo di pulizia e disinfezione prescritto.

2.7. Pulizia e disinfezione

Per evitare possibili contaminazioni crociate, le torce diagnostiche devono esse-
re pulite e disinfettate regolarmente.
Le torce diagnostiche possono essere pulite esternamente utilizzando un panno
umido (se necessario, inumidito con alcool) fino a quando non sono visivamente
pulite. Pulire con disinfettante (ad es. disinfettante Bacillol AF di Bode Chemie
GmbH (tempo 30s)) seguendo le istruzioni per l'uso del rispettivo produttore del
disinfettante. Devono essere utilizzati solo disinfettanti di comprovata efficacia
in considerazione delle linee guida nazionali. Dopo la disinfezione, pulire le
torce diagnostiche con un panno umido per rimuovere potenziali residui.
Assicurarsi che il panno sia inumidito ma non bagnato, in modo che l'umidità
non possa penetrare nelle aperture della torcia diagnostica.
Assicurarsi che il vetro e le lenti vengano puliti solo con un panno asciutto e
pulito.

Attenzione!

Gli strumenti diagnostici non sono dispositivi sterili; non possono essere ste-
rilizzati.
Attenzione!
Non introdurre mai le torce diagnostiche in liquidi!
Prestare attenzione a non far penetrare liquidi oltre le superfici esterne!
L'articolo non è adatto a essere ricondizionato e sterilizzato a macchina.
Questi interventi causano danni irreparabili!
Se un dispositivo riutilizzabile mostra segni di deterioramento del materiale,
non deve più essere riutilizzato e deve essere smaltito nel rispetto delle proce-
dure descritte nel capitolo Smaltimento/Garanzia.

2.9. Manutenzione

Gli strumenti e i loro accessori non necessitano di manutenzione speciale.
Se uno strumento deve essere testato per qualsiasi motivo, contattare diretta-
mente l'ufficio Riester oppure contattare rivenditore Riester autorizzato nella
propria zona, i cui dettagli verranno forniti a richiesta.
ATTENZIONE!
Se il dispositivo viene utilizzato in presenza di miscele infiammabili di prodotti
farmaceutici e aria, ossigeno, protossido di azoto o gas anestetici, sussiste il ri-
schio di ignizione! Informazioni sulla sicurezza ai sensi della norma internazio-
nale IEC 60601-1 „Apparecchiature elettromedicali - Parte 1: Requisiti generali
per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali": Non è consentito aprire il
manico a batteria nelle vicinanze del paziente o toccare contemporaneamente
le batterie e il paziente.
3. Compatibilità elettromagnetica
ai sensi di IEC 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
Attenzione:
I dispositivi elettromedicali sono soggetti a speciali misure di sicurezza sulla
compatibilità elettromagnetica (EMC).
I dispositivi elettromedicali possono essere influenzati dalle apparecchiature di
comunicazione RF portatili e mobili. Il dispositivo elettromedicale è idoneo al
funzionamento in un ambiente elettromagnetico di cura domiciliare e destinato
a strutture professionali quali aziende e ospedali.
L'utente del dispositivo deve assicurarsi che sia utilizzato in ambienti corrispon-
denti.
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