Fokussierrad; Pneumatischer Test; Technische Daten Zur Lampe; Auswechseln Der Lampe Elitevue - Riester EliteVue Instrucciones Para El Uso

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  • ESPAÑOL, página 56
L1 und L2 Trichter
Drehen Sie den Trichter in Richtung Uhrzeigersinn bis ein Widerstand spürbar wird. Um den Trich-
ter abnehmen zu können, drehen Sie den Trichter gegen den Uhrzeigersinn ab.
L3 Trichter
Setzen Sie den gewählten Trichter auf die verchromte Metallfassung des Otoskopes bis er spürbar
einrastet. Um den Trichter abnehmen zu können, drücken Sie die blaue Auswerfer¬taste. Der
Trichter wird automatisch abgeworfen

6.3.Fokussierrad

Mit dem Fokussierrad haben sie die Möglichkeit den Schärfebereich im Ohrkanal (Trommel¬fell)
einzustellen. Sie haben durch das Hochwertige Linsensystem eine 5,5-fach Vergrößerung und ein
Sichtfelddurchmesser von 11 mm bei einem Abstand von ca.20 mm.

6.4. Pneumatischer Test

Um den pneumatischen Test (= eine Untersuchung des Trommelfells) durchführen zu können,
benötigen Sie einen Ball, der im normalen Lieferumfang nicht enthalten ist, aber zusätzlich be-
stellt werden kann. Der Schlauch des Balles wird auf den Anschluss gesteckt. Sie können nun die
notwendige Luftmenge vorsichtig in den Ohrenkanal.

6.5. Technische Daten zur Lampe

Otoskop XL 2,5 V 2,5 V 750 mA mittl.Lebensdauer 15 h
Otoskop XL 3,5 V 3,5 V 720 mA mittl.Lebensdauer 15 h
Otoskop LED 2,5 V 2,5 V 280 mA mittl.Lebensdauer 10.000 h
Otoskop LED 3,5 V 2,5 V 280 mA mittl.Lebensdauer 10.0

6.6. Auswechseln der Lampe EliteVue

Drehen Sie den Instrumentenkopf vom Batteriegriff ab. Die Lampe befindet sich unten im In-
strumentenkopf. Ziehen Sie die Lampe mittels Daumen und Zeigefinger oder eines geeigneten
Werkzeuges aus dem Instrumentenkopf. Setzen Sie die neue Lampe fest ein.

7.Pflegehinweise

7.1.Allgemeiner Hinweis

Die Reinigung und Desinfektion der Medizinprodukte dient zum Schutz des Patienten, des Anwen-
ders und Dritter und zum Werterhalt der Medizinprodukte. Aufgrund des Produktdesigns und der
verwendeten Materialien, kann kein definiertes Limit von max.durchführbaren Aufbereitungszyk-
len festgelegt werden. Die Lebensdauer der Medizinprodukte wird durch deren Funktion und den
schonenden Umgang bestimmt.
Defekte Produkte müssen vor Rücksendung zur Reparatur den beschriebenen Wiederaufberei-
tungsprozess durchlaufen haben.

7.2. Reinigung und Desinfektion

Um mögliche Kreuzkontaminationen zu vermeiden, müssen die Diagnostikinstrumente mit ihren
Handgriffen regelmäßig gereinigt und desinfiziert werden.
Die Diagnostikinstrumente mit ihren Handgriffen können von außen mit einem feuchten Tuch (ggf.
mit Alkohol befeuchtet) gereinigt werden, bis eine optische Sauberkeit erreicht ist. Verwenden
Sie Desinfektionsmittel (z. B. Desinfektionsmittel Bacillol AF der Firma Bode Chemie GmbH /
Zeit 30s) nur nach den Angaben des Herstellers. Es sollten nur Desinfektionsmittel mit nach-
gewiesener Wirksamkeit nach nationalen Richtlinien verwendet werden. Nach der Desinfektion
wischen Sie die Instrumente bitte mit einem feuchten Tuch ab, um Reste des Desinfektionsmittels
zu entfernen.
Bitte achten Sie darauf, dass das Tuch angefeuchtet, NICHT gesättigt ist, damit keine Feuchtigkeit
in die Öffnungen des Diagnostikinstrument mit ihren Handgriffen eindringt.
Achten sie darauf, dass Gläser und Linsen nur mit einem trockenen und sauberen Tuch gereinigt
werden.
Achtung!
Die Diagnostikinstrumente sind keine sterilen Geräte, sie können nicht sterilisiert werden
Achtung!
Legen Sie die Instrumentenköpfe und Griffe niemals in Flüssigkeiten! Achten Sie darauf, dass
keine Flüssigkeiten ins Gehäuseinnere eindringen! Der Artikel ist für maschinelle Aufbereitung
und Sterilisation nicht freigegeben. Es kommt hierbei zu irreparablen Schäden!
Bei allen wiederverwendbaren Geräten sollte das Gerät bei Anzeichen einer Materialverschlech-
terung nicht mehr wiederverwendet und gemäß dem unter Entsorgung / Garantie beschriebenen
Verfahren entsorgt / beansprucht werden
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