5. Si le capteur d'oreille E1 n'est pas adapté à l'oreille, envisagez l'utilisation d'un capteur adhésif ou réutilisable Masimo sur
un autre site de mesure.
6. Reportez-vous à la fig. 3. Le patient doit tourner sa tête à l'opposé de l'oreille sur laquelle le capteur doit être fixé. Fixez la
patte d'ancrage sur le câble au tampon d'ancrage. Détachez la feuille protectrice du tampon d'ancrage. Fixez le tampon
sur la peau au niveau de l'épaule du patient. Ne pas fixer sur le vêtement du patient.
C) Fixation du capteur au câble patient
1. Reportez-vous à la fig. 4. Orientez la languette du connecteur du capteur pour que le côté avec les contacts « brillants »
soit dirigé vers le haut. Orientez le câble patient avec la barre de couleur et les points d'appui vers le haut.
2. Reportez-vous à la fig. 5. Insérez la languette du capteur dans le connecteur du câble patient jusqu'à entendre un déclic.
Tirez doucement sur les connecteurs pour assurer un contact positif. Une bande peut être utilisée pour fixer le câble au
patient afin de faciliter ses mouvements.
Remarque : avant de changer de site ou de refixer le capteur, fixez tout d'abord le capteur au site d'application, puis connectez le câble
patient au capteur.
D) Test d'application
1. Fixez le capteur d'oreille E1 sur le patient, comme indiqué aux étapes de la section B (Fixation du capteur au patient).
Pour minimiser les mouvements inutiles du capteur lors de mouvements excessifs du patient, utilisez un bandeau. Passez le câble du capteur
d'oreille sous le menton et fixez le câble sous le bandeau sur le côté de la tête opposé au capteur d'oreille.
E) Déconnexion du capteur
Du câble patient :
1. Reportez-vous à la fig. 6. Tirez fermement sur le connecteur du capteur pour le retirer du câble patient.
Remarque : pour éviter d'endommager le câble, tirer sur le connecteur du capteur, pas sur le câble.
Du patient :
1. Tirez doucement sur le tampon d'ancrage et retirez-le de l'épaule du patient.
2. Pour enlever le capteur d'oreille E1 de l'oreille du patient, séparez doucement l'émetteur du récepteur et enlevez
le capteur.
MISE EN GARDE : pour le confort du patient ou pour éviter d'endommager le capteur, ne pas retirer le capteur de l'oreille du patient en
tirant sur le câble.
MISE EN GARDE : éviter de positionner le patient de façon à ce qu'une pression externe soit exercée sur le capteur au niveau du site
de mesure.
MISE EN GARDE : ne jamais tremper ou immerger le capteur dans une solution liquide pour éviter tout dommage. Ne pas stériliser par
rayonnement, à la vapeur, à l'autoclavage ou à l'oxyde d'éthylène.
SPÉCIFICATIONS
Utilisé avec des moniteurs d'oxymétrie de pouls Masimo RD SET, des moniteurs de CO-oxymétrie de pouls Masimo RD
rainbow SET ou des modules d'oxymétrie de pouls sous licence Masimo SET ou des modules de CO-oxymétrie de pouls
Masimo rainbow SET, et des câbles patient, au repos, le capteur d'oreille RD E1 a les spécifications suivantes :
Capteur
Poids du patient
Site d'application
Précision de la SpO
, au repos
2
Précision de la SpO
en cas de perfusion faible
2
Précision de la fréquence du pouls, sans mouvement
Précision de fréquence du pouls, perfusion faible
REMARQUE : la précision A
référence. Environ deux tiers des mesures de l'appareil se situent ± dans la valeur A
dans une étude contrôlée.
La technologie Masimo SET a été homologuée pour sa précision au repos au cours d'études sur le sang humain prélevé chez des
1
volontaires adultes sains de sexe masculin et féminin ayant une pigmentation cutanée claire à sombre. Ces études portaient sur les
effets d'une hypoxie induite dans une plage SpO
La technologie Masimo SET a été homologuée pour sa précision dans des conditions de faible irrigation lors de bancs d'essais
2
comparativement à un simulateur Biotek Index 2 et un simulateur Masimo avec des forces de signaux supérieures 0,02 % et un
pourcentage de transmission supérieur à 5 % pour des saturations comprises entre 70 % et 100 %.
La technologie Masimo SET a été homologuée pour sa précision de la fréquence du pouls pour la plage de 25 à 240 bpm lors de
3
bancs d'essais comparativement à un simulateur Biotek Index 2 et un simulateur Masimo avec des forces de signaux supérieures
0,02 % et un pourcentage de transmission supérieur à 5 % pour des saturations variant de 70 à 100 %.
1
2
3
3
est un calcul statistique de la différence entre les mesures de l'appareil et les mesures de
RMS
comprise entre 70 % et 100 %, comparativement à un CO-oxymètre de laboratoire.
2
Capteur d'oreille RD SET E1
> 30 kg
Oreille
2,5 %
2,5 %
3 bpm
3 bpm
RMS
10
par rapport aux mesures de référence
9025B-eIFU-0119