Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso página 28

RD SET™ E1® öronsensor
Öronsensor för användning på en enda patient
Endast för användning med en patient
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till monitorn och
denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
Öronsensorn RD SET™ E1® är avsedd för användning med en patient för löpande, ej invasiv övervakning av funktionell
syremättnad i arteriellt hemoglobin (SpO
och barnpatienter (kroppsvikt > 30 kg), som har bra eller dålig perfusion, vid sjukhus, vid sjukhusliknande anläggningar, i
mobila miljöer och i hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
Öronsensorn RD SET E1 är kontraindicerad hos patienter som upplever allergiska reaktioner mot produkter av skumgummi
och/eller självhäftande tejp eller hos patienter med tecken på rodnad, svullnad, infektion eller hudnedbrytning där sensorn
sitter, bland annat på insidan av öronmusslan och bakom örat. Sensorn kan inte placeras på områden av örat som har piercing.
Se fig. 1. Sensorn ska inte användas hos patienter på vilka insidan av öronmusslan (cavum conchalis [A]) (på bilden visas även
tragus [B], örsnibb [C] och crus helicis [D]) inte är tillräckligt stor för att rymma sensorns sändardel utan att röra vid tragus och/
eller crus helicis. Sensorn är inte avsedd att användas på ett övervakningsställe under längre perioder. Om längre övervakning
krävs måste sensorn flyttas till det motsatta örat. Om sensorn inte kan flyttas bör Masimo självhäftande sensor användas för
perifer mätning, till exempel på pekfingret.
Eftersom kroppens förmåga att tolerera sensorn påverkas av individuella hudförhållanden och perfusionsnivåer kan du
ibland behöva flytta sensorn ofta.
BESKRIVNING
Öronsensorn RD SET E1 är endast avsedd för användning med enheter med Masimo SET® MS-2000-teknologi (version 4.8 eller
högre), Masimo rainbow® SET® MX-teknologi.
Öronsensorn RD SET E1 har verifierats med hjälp av Masimo SET-oximetriteknologi.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR
• Öronsensorn E1 får inte användas någon annanstans än på insidan av öronmusslan (cavum conchalis). Användning på
annat ställe kan resultera i felaktiga mätvärden på grund av vävnadens tjocklek.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskador.
• Stället måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet
och rätt placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället så ofta som varje (1) timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om
det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdena bli lägre än den inre arteriella syremättnaden.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning
av extra tejp kan medföra skador på huden och/eller trycknekros eller skador på sensorn.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga resultat och ge
upphov till trycknekros.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syremättnaden. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst utflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande
patient som har armen hängande ned mot golvet, Trendelenburgläge).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan höja pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
pulsfrekvens mot hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
B R U K S A N V I S N I N G
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) samt pulsfrekvens (mätt med en SpO
2
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburgläge).
2
28
-sensor) för användning på vuxna patienter
2
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Osteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
5%
9025B-eIFU-0119