medi Epico ROMs Instrucciones De Uso página 25

Anvisningar för påtagning
• Öppna alla kardborrband och tag på
ortosen så att leden ligger direkt över
den laterala epikondylen. Tryck fast
bandets ände mot kardborrytan.
• Stäng först de båda
underarmsremmarna (nr. 1+2) och
därefter överarmsremmarna (nr. 3+4).
Kuddarna kan vid behov klippas i form
längs linjerna med hjälp av en sax.
Remmarna kan förkortas. Lossa
remmens slutstycke och förkorta
remmen som den passar dig. Därefter
sätter du fast remmens slutstycke
igen.
• För in nackbandets ände genom öglan
vid överarmsmanschetten och tryck
fast kardborrytan.
• Lägg den andra änden om axeln och
för den genom öglan vid handstödet.
Vid behov kan stoppningarna klippas
till lämplig storlek.
Ortosramen består av aluminium och
kan vid behov anpassas. Undvik dock
anpassningar i det omedelbara
ledområdet.
Viktiga anvisningar
Ändra endast på extensions- och
flexions-begränsningarna enligt
anvisningar från din behandlande läkare.
Banden bör under de första dagarna
efter traumatiska skador lossas oftare
för att undvika kraftiga svullnader.
Tvättråd
Förslut kardborrebanden och avlägsna
gångjärnen fore tvätt. Tvålrester kan
framkalla hudirritation och
materialförslitning. Produkten kann
användas i både söt- och saltvatten.
Handstödets kudde kan avlägsnas och
tvättas vid behov. Därtill lossar du med
den medföljande insexnyckeln skruven
av axelremmen.
• Tvätta fodret och remmarna för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
• Får ej blekas.
• Låt lufttorka.
• Får ej strykas.
• Får ej kemtvättas.
Vid normal användning är
ledmekanismen skötselfri, men den kan
gärna smörjas med PTFE-spray.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
Aluminium, PU-skum, bomull
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här
bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt medi Team
önskar dig god bättring
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av sjukvårds-
produkter. Endast allvarliga företeelser
som kan innebära en väsentlig
försämring av hälsotillståndet eller
döden, bör anmälas till tillverkaren eller
den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
Svenska
.