Istruzioni e Formazione
4 .
La Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici dichiara che il fornitore del prodotto deve garantire
che tutti gli utenti di questo dispositivo posseggano il manuale dell'utente e abbiamo ricevuto
una formazione completa per l'utilizzo dell'apparecchiatura.
AVVERTENZE: utilizzare il prodotto solo se si ha ricevuto un'adeguata formazione! I pazienti
e chi li assiste devono ricevere la formazione da una persona qualificata, autorizzata dal
produttore e con una formazione, conoscenza ed esperienza adeguate.
Per ulteriori informazioni sulla formazione, contattare l'operatore sanitario.
Descrizione del Prodotto
5 .
5.1. Descrizione Schematica
Indicatore di silenzia-
mento allarme
Schermo del display
LED verde
Tasto dell'alimentazione
Indicatore bateria
Tasto di silenziamento allarme
Batteria
IT
Entrata
dell'aria
Non
coprire
Tasto modalità
Blocco del
coperchio
della batteria
Fessura
di sfiato
Non
coprire
Fig. 1
144/185
Porta della cannula nasale
LED rosso
LED giallo
Tasti di selezione per im-
postazione pulsazione/flusso
Alimen-
tazione
continuo