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M.4 AGR
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SVENSKA, sida 29
DANSK, side 26
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ČEŠTINA, strana 32
TÜRKÇE, sayfa 41
العربية, الصفحة 35
עִבְרִית, עמוד 48
Polski
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
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