Соответствие Стандартам Ес - Blatchford Linx Serie Guia Del Usuario

Данное устройство соответствует части 15 правил Федеральной Международной Комиссии по Радиос-
вязи (FCC).
Устройство подразумевает следующие три основных положения:
1) Данное устройство предположительно не излучает вредных радиочастотных излучений и помех.
2) Данное устройство может реагировать на любые радиочастотные излучения, включая и излучения,
которые могут вызвать нежелательные действия.
Устройство содержит модуль Bluetooth®, соответствующий правилам
3)
FCC ID: PVH0946 IC: 5325A-0946
Ответственность
Изготовитель рекомендует использовать устройство только в указанных условиях и
в предусмотренных целях. Обслуживание устройства должно проводиться согласно
инструкции по эксплуатации, прилагаемой к устройству. Производитель не несет
ответственности за какие-либо неблагоприятные последствия, обусловленные какими-
либо сочетаниями компонентов, которые не были одобрены производителем.
Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие соответствует требованиям Регламента ЕС 2017/745 для медицинских
изделий. Данное изделие относится к устройствам класса I в соответствии с правилами
классификации, представленными в приложении VIII к регламенту. Подтверждающий
соответствие нормативным требованиям ЕС сертификат доступен по адресу: www.
blatchford.co.uk
Медицинское изделие
Гарантия
На данное устройство распространяется гарантия в 36 месяцев, на косметическую калошу
стопы - 12 месяцев, на скользящий носок - 3 месяца.
Кроме того, доступно продление гарантии на дополнительные 12, 24 или 36 месяцев.
Для всех продленных гарантий требуется проведение технического обслуживания в
интервале между 30 и 36 месяцами.
Для максимального 36-месячного продления гарантии второе техническое обслуживание
должно быть проведено в интервале 54-60 месяцев.
Компания оставляет за собой право аннулировать действие продленной гарантии, если
устройство не проходило техническое обслуживание в установленные промежутки
времени.
Пользователю необходимо знать, что внесение в конструкцию устройства любых
изменений или модификаций без соответствующего прямого разрешения может привести
к аннулированию гарантии, лицензий на эксплуатацию и льгот.
Данные положения могут изменяться в зависимости от рынка. Для получения более
подробной информации следует обратиться к местному представителю компании.
Для уточнения актуальных полных гарантийных обязательств, пожалуйста, обратитесь на
наш веб-сайт.
Сообщение о серьезных инцидентах
В маловероятном случае серьезного инцидента, связанного с данным устройством, следует
сообщить о таковом инциденте производителю, а также соответствующим компетентным
национальным органам.
Многократное использование для
одного пациента
76 938354S/5-0520