Specifikationer - Ambu Oval Plus Silicone Resuscitator Instrucciones De Uso

3. Specifikationer

Ambu oval plus genoplivningspose af silikone overholder kravene i den produkt-
specifikke standard EN ISO 10651-4. Ambu oval plus silikone opfylder kravene i
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr.
Genoplivningsposens volumen
Tilført volumen med én hånd**
Tilført volumen med to hænder**
Dimensioner uden reservoir
ca. 198 x 75 mm
(længde x diameter)
Vægt, uden reservoir og maske
Trykbegrænsningsventil* 4,0 kPa (40 cm H
≤ 5 ml + 10 % af det
Dead space
tilførte volumen
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
Inspiratorisk resistance
H O) ved 5 l/min
2
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
Eksspirationsmodstand
H O) ved 5 l/min
2
ca. 1500 ml (pose) ca.
Reservoirvolumen
100 ml (slange)
Patientkonnektor
Eksspirationskonnektor
(til PEEP-ventilforbindelse)
Konnektor til manometerport
Posens indgangskonnektor
Lækage fremad og bagud
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
32
Nyfødt Pædiatrisk
ca. 260 ml ca. 660 ml
150 ml 450 ml
- -
ca. 240 x 100 mm ca. 269 x 130 mm
ca. 128 g ca. 205 g
O) 4,0 kPa (40 cm H O) 4,0 kPa (40 cm H
2 2
≤ 5 ml + 10 % af det ≤ 5 ml + 10 % af det
tilførte volumen tilførte volumen
maks. 0,5 kPa (5,0 cm maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H O) ved 50 l/min H
2
maks. 0,5 kPa (5,0 cm maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H O) ved 50 l/min H
2
ca. 1500 ml (pose) ca. 1500 ml (pose)
Udvendigt, 22 mm han (ISO 5356-1)
Indvendigt, 15 mm hun (ISO 5356-1)
30 mm han (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Indvendigt, 32 mm Indvendigt, 32 mm
-
hun (ISO 10651- 4) hun (ISO 10651- 4)
Kan ikke måles
-18 °C til +50 °C (-0,4 °F til +122 °F)
Testet ved -40 °C (-40 °F) og +60 °C (+140 °F)
i henhold til EN ISO10651-4
O -indgangskonnektor
2
Langvarig opbevaring
* Det er muligt at opnå et højere indblæsningstryk ved at omgå trykbegrænsningsventilen.
Ambu oval plus til voksne fås også uden trykbegrænsningsventil.
Voksne
** Testet i henhold til EN ISO 10651-4
ca. 1546 ml
600 ml
4. Funktionsprincip 
1100 ml
Illustrationen (1) viser blandingerne af ventilationsgastilførsel ind i posen og til og
fra patienten under manuel brug af genoplivningsposen. (a) Genoplivningspose til
ca. 338 g
voksne og pædiatrisk, (b) genoplivningspose til spædbørn med lukket reservoir, (c)
O)
2
genoplivningspose til spædbørn med åbent reservoir.
Gastilførslen er den samme, når patienten trækker vejret spontant igennem
udstyret. O -reservoirenheden er udstyret med to ventiler, hvoraf den ene lader
2
omgivende luft blive suget ind, når reservoiret er tom, og den anden tilfører ekstra
O) ved 50 l/min
2
ilt, når reservoiret er fyldt.
O) ved 50 l/min
1.1 Ekstra ilt, 1.2 Luft, 1.3 Iltindgang, 1.4 Patient, 1.5 Udånding, 1.6 Manometerport,
2
1.7 Trykbegrænsningsventil.
5. Brugervejledning
Klargøring
- Hvis genoplivningsposen er pakket i sammenpresset tilstand, foldes den ud ved at
trække i patientventilen og indgangsventilen.
- Sæt ansigtsmasken på, og læg alle genstandene i plasticposen, der følger med
genoplivningsposen.
- Integriteten af sættene, der lægges på lager klar til brug, skal efterses med det
interval, der er fastsat i den lokale protokol.
- Udfør en kort funktionstest som beskrevet i afsnit 9 før brug på patienten.
i henhold til EN 13544-2
Ved langvarig opbevaring skal genoplivningsposen opbevares i en
lukket forpakning på et køligt sted uden direkte sollys.