Tabla de contenido
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No deje sin supervisión a niños ni mascotas cerca
del dispositivo.
2.2. Información General
Este manual de instrucciones debe considerarse
como una componente del dispositivo y
estar disponible en todo momento. La lectura y
comprensión de este manual es necesario para el
uso y manejo correcto del dispositivo y la seguridad
del paciente y usario.
La garantía es valida por un periodo de 24 meses
para el dispositivo y 6 meses a partir de la fecha de
compra para el equipo.
Únicamente los accesorios que se enumeran en
este manual de instrucciones se deben utilizar con el
dispositivo. No podemos garantizar el funciona-
miento seguro y la función del dispositivo si no se
conoce accesorios de propiedad / consumibles que
se utilizan no han sido probados. (Por ejemplo,
Sensores, consumibles, tarjetas de memoria, etc)
Daños que resultan del uso de accesorios o
consumibles de otros fabricantes invalidarán la
garantía.
El fabricante será responsable de la seguridad,
fiabilidad y funcionamiento del dispositivo solamente
si:
1. Montaje, complementos, reinstalación, cam-
bios y reparaciones son realizados por el
fabricante
o
agente
fabricante;
2. Se utiliza el dispositivo de acuerdo con el
manual de instrucciones.
Todos los materiales impresos se refieren al modelo
del dispositivo y las normas de seguridad en el
momento de la impresión. Todos los dispositivos,
interruptores, procesadores, programas informáticos
y nombres contenido en este documento están
sujetos a la Ley de protección de derechos del autor.
será responsable de un fallo de funcionamiento del
dispositivo y su software solamente si lo usa
correctamente y de acuerdo con los condiciones de
operación contenido en este manual.
La instalación de software de terceros no es
permitido si un PC forma parte de la entrega.
Para asegurar su manejo correcto, solo las personas
con experiencia y conocimiento deben operar los
dispositivos médicos.
Para manejar correctamente el dispositivo el usario
debe leer y entender el manual de instrucciones.
El usario debe verificar la funcionalidad del
dispositivo antes de cada uso para asegurar el buen
estado y funcionamiento.
se debe
autorizado
por
el
- 4 -
La comprobación funcional del dispositivo debe
realizarse a intervalos regulares y se recomienda
una vez al mes
Al final de la vida útil el dispositivo y sus accesorios
deben destruirse según la directiva de WEEE o
protocolo correspondiente para la eliminación de
desechos electrónicos
Para más información póngase en contacto con LM.
2.3. Inspección técnica
Sólo los dispositivos que se comprueban y que se
mantienen regularmente se consideran seguros de
utilizar. Se recomienda que las unidades sean
sujetas a un protocolo de prueba y reemplazar la
batería cada 24 meses.
Para más información de la revisión y contratos de
servicio póngase en contacto con el departamento
de servicio al cliente de LM o su proveedor de
servicios. Un probador funcional no se puede usar
para evaluar la precisión del sensor de dedo o del
oxímetro de pulso del dispositivo.
El usario debe realizar los siguientes ensayos antes
de cada medición:
Inspección visual del dispositivo y accesorios en
•
búsqueda de daños que podrían resultar en
fallas mecánicas
La inspección de tubos y sus conexiones para
•
asegurar que están herméticas.
Comprobación de los sensores de tórax y
•
abdomen para verificar que no hay fugas.
Comprobación de las lámparas LED de la
•
pantalla.
Comprobación de los sensores de SpO2 y pulso
•
y prueba de plausibilidad.
Comprobación de la capacidad de la batería.
•
2.4. Responsabilidad para funcionamiento y
daños
En el caso de uso incorrecto o la reparación por el
propietario o el operador, la responsabilidad para el
dispositivo serán transferidos a las partes. LM no se
hace responsable por los daños derivados de la no
observancia de este manual de instrucciones. Las
condiciones reales de garantía y de garantía en los
términos de la venta de LM / entrega no son
prorrogables.
3. El
de datos de medición
registro
mediante el dispositivo MiniScreen
3.1. Sensores
3.1.1. Sensores de flujo y ronquido
La detección del flujo del paciente se mide mediante
las cánulas nasales que transmiten una señal de
flujo al transductor de presión interno del dispositivo.
El usario puede aplicar la cánula nasal fácilmente y
no afectará adversamente la calidad del sueño. Las
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