Elektrisk Sikkerhed - CareFusion Vyntus WALK Instrucciones De Uso

Brugermanual Vyntus WALK
Side 284/332
All manuals and user guides at all-guides.com

Elektrisk sikkerhed

For så vidt angår udstyr/systemer i beskyttelsesklasse I er deres frie og potentielt
spændingsførende metaldele forbundet til hinanden og til strømforsyningens jordkabel.
En effektafbryder bliver udløst, hvis isolationen svigter.
Udfør ikke en måling under opladningsprocessen.
Patientsikkerhed i henhold til EN 60601-1
Med CareFusion-enheden er patienten så sikkert isoleret fra netspændingen,
som det kræves i sikkerhedsbestemmelserne om lækstrøm i henhold til EN 60601-1.
Et patientmiljø skal ikke desto mindre være defineret. Det betyder, at patienten
skal holde en afstand på mindst 1,5 meter til alle åbne grænseflader, stik og
databehandlingsudstyr (f.eks. pc, skærm) for at undgå kontakt med elektrisk
spænding. Lægen/operatøren må ikke røre nogen strømførende dele og patienten
på samme tidspunkt.
Gældende for alle CareFusion-enheder
Installation af ME-systemet (medicinsk elektrisk) må kun udføres af autoriseret
personale.
Det medicinske system fra CareFusion består af medicinske produkter og
EN 60950-komponenter.
Ekstraudstyr, som tilsluttes til medicinsk elektrisk udstyr, skal overholde den
gældende EN- (IEC) eller ISO-standard (f.eks. EN 60950 for databehandlingsudstyr).
Derudover skal alle konfigurationer overholde kravene til medicinske elektriske
systemer (afsnit 16 i den 3. udgave af EN 60601-1). Enhver, som slutter ekstraudstyr
til medicinsk elektrisk udstyr, konfigurerer et medicinsk system og er derfor
ansvarlig for, at systemet opfylder kravene til medicinske elektriske systemer. Vær
opmærksom på, at lokale love har forrang over de ovennævnte krav. Kontakt den
lokale forhandler eller CareFusions globale kundesupport, hvis du er i tvivl.
Udstrålet interferens
Denne medicinske enhed overholder bestemmelserne i EN 60601-1-2 med hensyn
til udstrålet og modtaget interferens.
Omgivelsesforhold
Den medicinske enhed må ikke betjenes i rum med eller i nærheden af brændbare
anæstesiblandinger med luft eller brændbare anæstesiblandinger med ilt eller
lattergas.
Hvis der anvendes gasser og farmakologiske stoffer (aerosoler), er der behov for
god ventilation.
Den medicinske enhed skal anvendes i rum, hvor kun ikke-ledende forurening
kan forekomme. Lejlighedsvis midlertidig ledeevne på grund af kondensering
må imidlertid forventes. Den medicinske enhed er beregnet til brug i
undersøgelsesrum.
Version 05.00 • 06-06-2017