Tabla de contenido
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Patient Identification (Identificación del paciente) ............................................................................................9-3
Estado (Status) ...................................................................................................................................................9-3
Estado del GII (IPG Status) ..........................................................................................................................9-3
Detención rápida de todas las terapias aplicadas ..........................................................................................9-3
Duración de la batería...................................................................................................................................9-3
Impedancia de los electrodos (Lead impedance) ..........................................................................................9-3
Confirmación de un buen enlace de telemetría.............................................................................................9-4
Ajustes de la terapia ...........................................................................................................................................9-4
Cambio del ajuste de un parámetro ..............................................................................................................9-5
Pantalla Edit and Test (Editar y probar) ............................................................................................................9-5
Ajuste del programa ...........................................................................................................................................9-7
Diagnósticos del GII ..........................................................................................................................................9-7
Estimación de la longevidad del generador de impulsos implantable ...............................................................9-8
Pruebas de interacciones con dispositivos .........................................................................................................9-8
10.
PROCEDIMIENTO DE IMPLANTACIÓN ............................................................................................ 10-1
Antes de la implantación .................................................................................................................................10-1
Implantación del sistema .................................................................................................................................10-1
Preparación de la piel .................................................................................................................................10-1
Cobertura antibiótica ..................................................................................................................................10-2
Anestesia ....................................................................................................................................................10-2
Apertura del envase estéril .........................................................................................................................10-3
Procedimiento de implantación y mapeo....................................................................................................10-3
Verificación de la posición final del electrodo ...........................................................................................10-9
Alivio de tensión, tunelización y creación del bolsillo ............................................................................. 10-10
Conexión del electrodo y cierre de la herida ............................................................................................ 10-11
Prueba del dispositivo previa al alta .............................................................................................................. 10-14
Implantación de un electrodo adicional (si se requiere)................................................................................. 10-14
11.
PROCEDIMIENTO DE REEMPLAZO DEL GII ................................................................................... 11-1
Recomendaciones ............................................................................................................................................11-1
Cobertura antibiótica .......................................................................................................................................11-1
Explantación del GII agotado ..........................................................................................................................11-1
Implantación de un GII de repuesto .................................................................................................................11-1
12.
PROCEDIMIENTO DE EXPLANTACIÓN ........................................................................................... 12-1
Recomendaciones ............................................................................................................................................12-1
Cobertura antibiótica: no infectado ..................................................................................................................12-1
Cobertura antibiótica: infectado.......................................................................................................................12-1
Explantación del GII ........................................................................................................................................12-1
Explantación de los ESC .................................................................................................................................12-2
13.
INSTRUCCIONES PARA LOS PACIENTES ...................................................................................... 13-1
14.
INFORMACIÓN PARA EL PERSONAL DE SERVICIOS MÉDICOS DE URGENCIA ....................... 14-1
Identificador radiopaco ....................................................................................................................................14-1
Artefacto de ECG ............................................................................................................................................14-1
Inhibición temporal de la salida del GII ..........................................................................................................14-1
15.
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS ....................................................................................................... 15-1
Información de contacto de CVRx ..................................................................................................................15-1
Mensajes del sistema y de advertencia del software de programación ............................................................15-1
16.
GARANTÍA DESCARGO DE RESPONSABILIDAD DE LA GARANTÍA .......................................... 16-1
17.
AVISOS RESPECTO A REGLAMENTOS Y NORMATIVAS ............................................................. 17-1
18.
ESPECIFICACIONES DE LOS COMPONENTES NO IMPLANTABLES .......................................... 18-1
Sistema de programación .................................................................................................................................18-1
Componentes del sistema de programación .....................................................................................................18-1
Ordenador ........................................................................................................................................................18-1
GUÍA DE REFERENCIA DEL SISTEMA PARA LA HIPERTENSIÓN Y LA INSUFICIENCIA CARDÍACA BAROSTIM NEO
TABLA DE MATERIAS
ii
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