MANUAL DE UTILIZAÇÃO
Utilizadores e população de pacientes previstos:
Utilizadores previstos: cirurgiões, enfermeiros, médicos, clínicos e profissionais de
saúde de bloco operatório envolvidos no procedimento previsto para o
dispositivo. Não se destina a leigos.
Populações previstas:
Este dispositivo destina-se a ser utilizado em pacientes que não excedam o peso no
campo de carga de trabalho segura especificado na secção 4.2. de
especificações do produto.
Conformidade com os regulamentos relativos a dispositivos médicos:
Este produto é um dispositivo médico de classe I não invasivo. Este
sistema possui marcação CE de acordo com a regra 1 do anexo VIII
dos regulamentos relativos a dispositivos médicos (REGULAMENTO
[UE] 2017/745)
Considerações sobre CEM:
Não se trata de um dispositivo eletromecânico. Portanto, as declarações sobre
CEM não são aplicáveis.
Document Number: 80028201
Version: A
Indica que o dispositivo não contém
borracha natural ou látex de borracha
natural seca
Indica o representante autorizado na
Comunidade Europeia
Indica que o dispositivo médico está
em conformidade com o
REGULAMENTO (UE) 2017/745
Indica um aviso
Indica que deve consultar o
manual de utilização para
proceder à utilização do produto
Página 227
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 23 MAR 2020
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