Îngrijirea instrumentului
Cură a i instrumentul numai cu o cârpă moale, uscată.
Curăįarea manΒetei
Pute i spăla în maΒina de spălat învelitoarea manΒetei la 30°C (a
nu se călca!).
ATENĮIE: Sub nici o formă nu spăla i băΒica interioară!
Întotdeauna scoate i băΒica sensibilă de pe manΒetă
înainte de spălare Βi pune i-o la loc cu grijă după aceea.
Verificarea preciziei
Noi recomandăm verificarea preciziei acestui instrument la fiecare
2 ani sau după un impact mecanic (de exemplu după o eventuală
cădere). Vă rugăm contacta i Service-ul Microlife pentru a planifica
verificarea (vezi prefa a).
Salubrizarea
Bateriile Βi instrumentele electronice trebuie salubrizate în
concordan ă cu reglementările locale în vigoare, Βi nu
împreună cu deΒeurile menajere.
11. Garanįia
Acest instrument are o perioadă de 5 ani garanįie de la data achi-
zi ionării. Garan ia este valabilă doar la prezentarea fiΒei de
garan ie completată de distribuitor (vezi verso) care să confirme
Bateriile, manΒeta Βi piesele supuse uzurii nu sunt incluse.
data cumpărării, sau cu chitan a/factura de cumpărare.
Deschiderea sau modificarea instrumentului anulează garan ia.
Garan ia nu acoperă daunele cauzate de manipularea necores-
punzătoare, baterii descărcate, accidente sau nerespectarea
instruc iunilor de utilizare.
Vă rugăm contacta i Service-ul Microlife (vezi prefa a).
12. Specificaįii tehnice
Temperatura de func-
10 - 40 °C
įionare:
15 - 95 % umiditate relativă maximă
Temperatura de
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
păstrare:
15 - 95 % umiditate relativă maximă
Greutate:
610 g (inclusiv bateriile)
Dimensiuni:
180 x 110 x 75 mm
Metoda de măsurare: oscilometric, corespunzător metodei
Korotkoff: Faza I sistolic, Faza V diastolic
BP A100
Domeniul de măsu-
20 - 280 mmHg – tensiune arterială
rare:
40 - 200 bătăi pe minut – puls
Domeniu de afiΒare a
presiunii manΒetei:
0 - 299 mmHg
Rezoluįie:
1 mmHg
Precizie statică:
presiune în intervalul ± 3 mmHg
Precizia pulsului:
±5 % din valoarea măsurată
Sursa de tensiune:
4 baterii de 1,5 V; format AA
Adaptor de re ea 6V CC, 600 mA (op i-
onal)
Standarde de refe-
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
rinįă:
IEC 60601-1-2 (EMC)
Acest dispozitiv îndeplineΒte cerin ele Directivei 93/42/CEE privind
dispozitivele medicale.
Ne rezervăm dreptul de a efectua modificări tehnice.
RO
61