Informations sur la conformité
Par la présente, Bellman & Symfon déclare que ce produit est en conformité, en
Europe, avec les exigences essentielles du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux ainsi qu'avec les directives et règlements listés ci-dessous. Le
texte complet de la déclaration de conformité peut être obtenu auprès de
Bellman & Symfon ou de votre revendeur Bellman & Symfon local. Consultez le site
bellman.com
pour obtenir les coordonnées.
Directive sur les équipements radio (RED)
Règlement sur les dispositifs médicaux (DM)
Directive relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
Directive RoHS
Règlement REACH
Directive européenne relative aux piles
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Symboles de règlementation
Par ce symbole, Bellman & Symfon confirme que le produit est conforme
au Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
Ce symbole indique le numéro de série du fabricant permettant
d'identifier un dispositif médical spécifique. Il est présent sur le produit et
sur le coffret cadeau.
Ce symbole indique le numéro de catalogue du fabricant permettant
d'identifier le dispositif médical. Il est présent sur le produit et sur le
coffret cadeau.
Ce symbole indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans
les directives européennes 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Ce symbole indique que l'utilisateur devrait consulter les instructions
d'utilisation.
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