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− Todos los aparatos de un sistema deben
conectarse en el mismo circuito eléctrico. Los
aparatos no conectados en el mismo circuito
eléctrico deberán utilizarse con potencial cero
aislado (emplear interfaz RS232 con potencial
cero aislado).
Advertencia
− Desperfectos en el funcionamiento del aparato
Los campos magnéticos y campos eléctricos
pueden interferir las funciones del aparato.
Preste atención al utilizar el aparato, de que
todos los aparatos ajenos que se operan en la
proximidad sean conformes con sus requisitos
de compatibilidad electromagnética relevantes.
Los aparatos de rayos X, aparatos de
tomografía, instalaciones de radio, teléfonos
celulares etc. pueden perturbar a otros
aparatos, debido a que según su autorización,
pueden generar interferencias
electromagnéticas más altas.
Mantenga tales aparatos apartados a una sufi-
ciente distancia, controle el funcionamiento
antes de la aplicación.
− Peligro de asfixia
embalaje correctamente. Asegúrese de que no
quede al alcance de los niños.
Atención
− Daños de aparato
están previs-tos para el uso en emergencias, no
deben almacenarse o ser transportados a bajas
temperaturas, para que no deshielen en el
lugar de empleo. De otro modo, se pueden
utilizar, sólo después de que se haya evaporado
la humedad.
− Daños de aparato
aparato, asegurese de que la tensión y la
frecuencia de red indicados en la placa de
características coincidan con los valores de la
red de suministro eléctrico existente.
2003361-006-D
Puesta en marcha y comprobación del funcionamiento
Deseche el material de
Los aparatos que no
Antes de conectar el
MAC® 500
Advertencia para la compatibilidad biológica
Las partes del producto descrito en estas instruc-
ciones de manejo, incluso los accesorios que
según reglamento estén en contacto con el
paciente, están dimensionados de tal manera que,
en su utilización según reglamento, cumplen los
requerimientos de compatibilidad biológica de las
normas aplicables. Si tiene algunas preguntas,
diríjase a GE Medical Systems Information
Technologies o a su representante.
Bibliografía
Ley de productos de uso médico (MPG) del
2.8.1994.
EN 60601-1/1990 y A1:1993 y A2: 1995:
Aparatos Eléctricos de Uso Médico.
Determinación General de su Seguridad.
EN 60601-1-1/9.1994 y A1 12.95: Determinación
General de su Seguridad. Determinación para la
Seguridad de Sistemas Eléctricos de Uso Médico.
EN 60601-2-25/1993: Aparatos Eléctricos de Uso
Médico; Parte 2. Determinaciones Generales para
la Seguridad de Electrocardiógrafos.
Publicación IEC 513/1994: Fundamental aspects
of safety standards for medical equipment
(Aspectos fundamentales de normas de seguridad
para equipamiento de uso médico).
ROY, O.Z.: Summary of cardiac fibrillation
thresholds for 60-Hz currents and voltages applied
directly to the heart (Resumen de umbrales de
fibrilación cardíaca para corrientes y voltajes de
60 Hz aplicados directamente sobre el corazón).
Med. & Biol. Engn. & Computing 18: 657...659
(1980).
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