• Kontroller kondenseringen regelmessig, og grip inn etter behov.
• Risiko for lett irritasjon av slimhinnen i nesen og neseblod på
grunn av gassflow og mekanisk kontakt.
• Produktet er kun til engangsbruk og er ikke beregnet for
desinfisering eller rengjøring etter bruk på pasient. Kast produktet
etter bruk på pasient.
• Dette engangsproduktet er ikke utformet for gjenbruk. Respironics
kan ikke garantere for ytelsesspesifikasjonene når kanylen er
desinfisert eller rengjort etter bruk på en pasient. Dersom det
brukes på flere pasienter, øker risikoen for infeksjon.
• Bruk av nesekanyler legger trykk på hodet og kan virke inn på de
kraniofaciale vekstmønstrene. Det anbefales regelmessig vurdering
av helsepersonell ved bruk av dette grensesnittet.
• Bruk egnet pasientovervåkning for å sikre effektiv levering av
behandling.
• For å unngå risiko for pasientskade skal du ikke blokkere eller forsøke
å forsegle utåndingsventilen på utåndingsporten når produktet
brukes sammen med en ikke-invasiv ventilasjonsmaske eller når det
er koblet et endotrakealrør eller en trakeostomi. Inspiser og kontroller
regelmessig under bruk at utåndingsporten virker som den skal.
Utåndingsporten slipper ut utåndet CO
invasiv og ikke-invasiv maskeventilasjon. Det er nødvendig med
kontinuerlig flow fra utåndingsporten for at enheten skal fungere sikkert
i alle ventilasjonsmodiene, unntatt ved behandling med høy flow.
• Ikke bruk en hylse som blokkerer porten for behandling med høy
flow under invasiv eller ikke-invasiv maskeventilasjon.
Les og forstå instruksjonene fullstendig
før bruk.
• Inspiser nesekanylen for skade eller
slitasje (sprekker, krakelering, revner
osv.). Komponenter skal kasseres og
byttes ut etter behov.
Tilkobling til ikke-invasiv (NIV)
enkeltkrets
1. Før FEP-koblingsstykket inn i
pasientenden av enkeltkretsen. a
2. Se håndboken for ventilatoren for
ytterligere installasjonsinstruksjoner.
fra pasientkretsen under
2
50
1