Impulsvolumenstromeinstellungen; Informationen Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv) - Inogen Rove 6 Manual Del Usuario

15.2 IMPULSVOLUMENSTROMEINSTELLUNGEN*

Inogen Rove 6 Pulsvolumen pro Flusseinstellung
(ml/Atemzug ± 15 % gemäß ISO 80601-2-67)
ATEMZÜGE PRO MINUTE 1
10
15
20
25
30
35
40
GESAMTVOLUMEN PRO
MINUTE (ml/min)
15.3 INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN VERTRÄGLICHKEIT (EMV).
WARNUNG!
Gefahr des Todes, einer Verletzung oder Beschädigung
• Die Verwendung von Zubehör, Wandlern und Kabeln, die nicht vom Hersteller dieses Geräts freigegeben oder bereit-
gestellt wurden, kann zu erhöhten elektromagnetischen Emissionen oder einer verringerten elektromagnetischen Immu-
nität dieses Geräts und zu einem fehlerhaften Betrieb führen.
• Vermeiden Sie den Kontakt mit bekannten EMI-Quellen (elektromagnetische Interferenzen) wie Diathermie, Lithotripsie,
Elektrokauterisation, RFID (Radio Frequency Identification) und elektromagnetischen Sicherheitssystemen wie Dieb-
stahlsicherungs-/elektronische Folgesysteme, Metalldetektoren. Beachten Sie, dass die RFID-Geräten möglicherweise
nicht offensichtlich untergebracht werden. Wenn eine solche Interferenz vermutet wird, positionieren Sie das Gerät nach
Möglichkeit neu, um die Entfernung zu maximieren.
• Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (einschließlich Peripheriegeräte wie Antennenkabel und externe Antennen) sollten
nicht näher als 30 cm (12 Zoll) von jedem Teil des Geräts verwendet werden, einschließlich der vom Hersteller spezifizier-
ten Kabel. Andernfalls könnte die Leistung dieses Geräts beeinträchtigt werden.
• Das Gerät sollte nicht neben oder mit anderen Geräten gestapelt verwendet werden. Wenn eine Verwendung nebene-
inander oder gestapelt erforderlich ist, sollte das Gerät beobachtet werden, um den normalen Betrieb zu kontrollieren.
Wenn der Betrieb nicht normal ist, sollten das Gerät oder die anderen Geräte umgestellt werden.
Medizinische elektrische Geräte müssen gemäß den EMV-Informationen in diesem Handbuch installiert und verwendet werden.
Dieses Gerät wurde getestet und erfüllt die in IEC 60601-1-2 festgelegten EMV-Grenzwerte. Diese Grenzen sind dafür bestimmt,
in einer typischen medizinischen Anlage angemessenen Schutz gegen schädliche Störungen zu bieten.
Dieser Konzentrator enthält einen Transmittermodul IC: 2417C-BX31A. Enthält FCC-ID: N7NBX31A. Dieses Gerät entspricht dem
Teil 15 der FCC-Regeln. Der Betrieb unterliegt den folgenden zwei Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf keine schädlichen Inter-
ferenzen verursachen, und (2) dieses Gerät muss empfangene Interferenzen aufnehmen können, auch Interferenzen, die even-
tuell zu einem unerwünschten Betrieb führen.
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2
21,6 43,4
14,2 29,2
10,9 22,1
8,9 17,5
7,4 14,8
6,3 12,8
5,4 11,3
210 420
Seite 196 von 356
3 4
65,7 85,8
43,3 56,7
32,9 43,2
26,7 35,0
22,0 29,3
18,8 25,0
16,6 21,7
630 840
5 6
104,5 123,1
69,2 82,1
52,9 62,4
42,9 50,7
36,0 42,6
30,4 36,7
26,5 31,6
1050 1260
96-12100-06-01-A