Storz UH 801 Manual De Instrucciones página 2

KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: info@karlstorz.com
2
D
GEBRAUCHSANWEISUNG
RFID-HF-Kabel
Modell UH 801
3 Anwendung
3
WARNUNG: Verletzungsgefahr und Gefahr
der Beschädigung von Produkten: Das
Nichtbeachten dieser Gebrauchsanweisung
und aller Gebrauchsanweisungen der in
Kombination eingesetzten Produkte kann
zu Verletzungen von Patienten, Anwendern
und Dritten sowie zu Beschädigung am
Produkt führen. Lesen Sie alle relevanten
Gebrauchsanweisungen sorgfältig durch
und beachten Sie immer die beschriebenen
Anweisungen. Prüfen Sie die Funktion der in
Kombination eingesetzten Produkte.
3
WARNUNG: Verletzungsgefahr: Nicht
korrekt zusammengebaute und beschädigte
Instrumente können zu Verletzungen des
Patienten führen. Instrumente und damit in
Verbindung verwendetes Zubehör müssen
unmittelbar vor und nach jeder Anwendung
auf einwandfreien Zustand, Funktionsfähigkeit,
unbeabsichtigte raue Oberflächen, scharfe
Ecken, gratige Kanten, vorspringende Teile und
Vollständigkeit überprüft werden.
3
WARNUNG: Infektionsgefahr: Diese
Medizinprodukte werden nicht steril
ausgeliefert. Durch die Verwendung unsteriler
Medizinprodukte besteht Infektionsgefahr für
Patienten, Anwender und Dritte. HF-Kabel auf
sichtbare Verunreinigungen prüfen. Sichtbare
Verunreinigungen weisen auf eine nicht erfolgte
oder nicht korrekte Aufbereitung hin. Bereiten
Sie die HF-Kabel vor der ersten Anwendung
sowie vor und nach jeder weiteren Nutzung
unter Verwendung von validierten Verfahren
auf.
3
WARNUNG: Verletzungsgefahr: Durch falsche
Anwendung medizinischer Instrumente besteht
Verletzungsgefahr für Patienten. Die Anwender
medizinischer Instrumente müssen über eine
entsprechende medizinische Qualifikation
verfügen und mit der Anwendung vertraut sein.
E
INSTRUCTION MANUAL
RFID HF Cable
Model UH 801
3 Application
3
WARNING: Risk of injury and damage to the
products: Failure to observe and follow this
instruction manual and the instruction manuals
of products used in combination can result in
injury to patients, users and third parties as
well as damage to the product. Please read
all relevant instruction manuals carefully and
always follow the instructions given precisely.
Check the functioning of the products used in
combination.
3
WARNING: Risk of injury: Incorrectly
assembled and damaged instruments can lead
to injuries to the patient. Instruments and all of
the accessories used in combination with them
must be checked immediately before and after
every use to ensure that they are complete, free
from damage, and in full working order and have
no unintentional rough surfaces, sharp corners,
burred edges or projecting parts.
3
WARNING: Risk of infection: These medical
devices are not sterile when delivered. The use
of non-sterile medical devices poses a risk of
infection for patients, users and third parties.
Inspect the HF cable for visible contamination.
Visible contamination is an indication that
reprocessing has not been carried out or has
been carried out incorrectly. Reprocess the
HF cables before initial use and before and
after every subsequent use using validated
procedures.
3
WARNING: Risk of injury: Incorrect application
of medical instruments poses a risk of injury
for patients. Users of medical instruments must
have an appropriate medical qualification and
be acquainted with the application.
ES
MANUAL DE INSTRUCCIONES
Cable de AF RFID
Modelo UH 801
3 Aplicación
3
CUIDADO: Riesgo de lesiones y riesgo de
deterioro de los productos. La inobservancia de
este Manual de instrucciones y de los Manuales
de instrucciones de los productos utilizados
en combinación puede provocar lesiones
en pacientes, usuarios y terceros, así como
deterioros en el producto. Lea con atención
todos los Manuales de instrucciones relevantes
y observe en todo momento las instrucciones
descritas. Compruebe el buen funcionamiento
de los productos utilizados en combinación.
3
CUIDADO: Riesgo de lesiones. Los
instrumentos incorrectamente montados o
deteriorados pueden provocar lesiones al
paciente. Inmediatamente antes y después
de cada aplicación, compruebe el perfecto
estado, la capacidad de funcionamiento y
la integridad de los instrumentos y de los
accesorios utilizados en combinación con estos,
y asegúrese de que no presenten superficies
rugosas, aristas afiladas, cantos con rebabas o
piezas sobresalientes.
3
CUIDADO: Riesgo de infección. Estos
productos médicos no se suministran
esterilizados. La utilización de productos
médicos no esterilizados puede representar un
riesgo de infección para pacientes, usuarios y
terceros. Compruebe que no existan impurezas
visibles en el cable de AF. Si hay impurezas
visibles, cabe suponer que la preparación o bien
no se ha efectuado o se ha realizado de forma
inadecuada. Prepare el cable de AF antes del
primer uso, así como antes y después de cada
utilización subsiguiente, usando procedimientos
validados.
3
CUIDADO: Riesgo de lesiones. Una aplicación
incorrecta de los instrumentos médicos puede
representar un riesgo de lesiones para los
pacientes. Los usuarios de instrumentos
médicos deben disponer de la correspondiente
cualificación médica y estar familiarizados con
su aplicación.
V 2.0 – 10/2017