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Indicaciones de uso
Precauciones (continuación)
Si va a almacenar el dispositivo durante más de un mes, quítele las baterías.
Este equipo cumple con la norma IEC-60601-1-2 referente a la compatibilidad electromagnética de equipos y
sistemas electromédicos. Esta norma está diseñada para proporcionar protección razonable contra interferencias
dañinas en una instalación médica típica. Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión de
radiofrecuencia y otras fuentes de interferencias eléctricas en entornos médicos y de otro tipo, es posible que
altos niveles de dicha interferencia perjudiquen el rendimiento de este dispositivo debido a la proximidad o
intensidad de una fuente. Todo equipo electromédico requiere ciertas precauciones especiales en lo que
respecta a la compatibilidad electromagnética (CEM), por lo que debe ser instalado y puesto en funcionamiento
conforme a las especificaciones de CEM que se especifican.
De conformidad con la Directiva Europea de Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE) 2002/96/
EC, este producto no se debe eliminar como residuo urbano no seleccionado. Este dispositivo contiene
materiales de RAEE; comuníquese con su distribuidor para averiguar las políticas de devolución o reciclaje del
aparato. Si no está seguro de lo que debe hacer para comunicarse con el distribuidor, llame a Nonin para
conseguir la información de contacto apropiada.
La pantalla de este dispositivo se pondrá en blanco después de 10 segundos de señales inadecuadas. El
periodo de actualización de los datos es cada 1,5 segundos.
Este dispositivo está diseñado para determinar el porcentaje de saturación de oxígeno arterial de la hemoglobina
funcional. Entre los factores que pueden degradar el rendimiento del pulsioxímetro o afectar la precisión de las
mediciones se incluyen los siguientes:
- luz ambiental excesiva
- movimiento excesivo
- interferencia electroquirúrgica
- dispositivos que restringen el flujo sanguíneo (catéteres
arteriales, manguitos de presión sanguínea, líneas de
infusión, etc.)
- humedad en el sensor
- aplicación incorrecta del sensor
- tipo de sensor incorrecto
No se puede utilizar un probador funcional para valorar la exactitud del pulsioxímetro o sensor.
Todos los componentes y accesorios conectados al puerto en serie de este dispositivo deben contar con la
certificación de al menos la norma IEC 60950 o UL 1950 para equipos de procesamiento de datos.
Este dispositivo es un instrumento electrónico de alta precisión y, como tal, debe ser reparado exclusivamente por
personal capacitado por Nonin. No es posible reparar el dispositivo en el local de trabajo. No intente abrir la cubierta
ni reparar el sistema electrónico. Si se abre la cubierta se puede dañar el dispositivo y anular la garantía.
Si hay cualquier indicio o evidencia de que se abrió el sistema, personal que no pertenece a Nonin dio servicio
de campo, se efectuó cualquier alteración u ocurrió cualquier clase de mal uso o abuso del sistema, se anulará la
garantía en su totalidad.
Reemplace las baterías en el plazo de 30 segundos para evitar la pérdida de los ajustes (fecha, hora y datos del
paciente almacenados en la memoria) o que se corrompan los datos.
Las radios y teléfonos móviles o aparatos similares pueden afectar el equipo, y deben mantenerse por lo menos
a 2 metros de distancia del dispositivo.
La falla de una conexión de datos de red (cable/conectores/conexiones inalámbricas en serie) ocasionará la
pérdida de la transferencia de los datos.
- señal inadecuada
- pulsaciones venosas
- anemia o bajas concentraciones de hemoglobina
- cardiogreen (verde de indocianina) y otros colorantes
intravasculares
- carboxihemoglobina
- metahemoglobina
- hemoglobina disfuncional
- uñas postizas o esmalte de uñas
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