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Advertencias (continuación)
Este dispositivo no debe ponerse a funcionar al lado ni encima de otro equipo. Si es necesario utilizarlo en forma
adyacente o apilada, debe observarse cuidadosamente el dispositivo para verificar que funcione normalmente.
El bloque de baterías debe estar instalado en todo momento en que el pulsioxímetro esté funcionando, incluso si está
funcionando con corriente alterna. NO utilice el dispositivo sin baterías.
El uso de accesorios, sensores y cables distintos de los especificados en este manual puede ocasionar el aumento de
las emisiones electromagnéticas y la disminución de la inmunidad de este dispositivo.
Para cumplir con todas las normas de seguridad pertinentes al producto, cerciórese de que todas las alarmas estén
configuradas con volúmenes apropiados y de que se puedan oír en cualquier situación. No cubra ni oculte ninguna de
las aberturas de altavoz.
El cable de fibra de este dispositivo es sumamente sensible y debe manipularse con cuidado en todo momento. No
utilice sensores dañados.
Cuando no sea posible oír las alarmas sonoras debido al ruido ambiental, se deberán utilizar alarmas visuales.
Asegúrese de que el tendido del cable del sensor desde el dispositivo 7500FO en la sala de control/observación hasta
la sala de RM no afecte el blindaje de RF de la sala de RM. El constructor de la jaula de RF debe tener en cuenta una
guía de ondas adecuada para el paso del cable del sensor a través de la jaula de RF durante la planificación del
emplazamiento, o crearla posteriormente.
Los equipos portátiles de comunicaciones de RF como móviles o radios (incluidos los periféricos, como los cables de
antena y las antenas externas) deben usarse a una distancia no inferior a 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte del
sistema eléctrico médico, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría disminuir el
rendimiento del equipo.
Precauciones
Este equipo cumple con IEC 60601-1-2 referente a la compatibilidad electromagnética de equipos y sistemas
electromédicos. Esta norma está diseñada para proporcionar protección razonable contra interferencias dañinas en
una instalación médica típica. Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y
otras fuentes de interferencias eléctricas en entornos médicos y de otro tipo, es posible que altos niveles de dicha
interferencia perjudiquen el rendimiento de este dispositivo debido a la proximidad o intensidad de una fuente. Todo
equipo electromédico requiere ciertas precauciones especiales en lo que respecta a la compatibilidad
electromagnética (CEM), por lo que debe ser instalado y puesto en funcionamiento conforme a las especificaciones de
CEM que se especifican en este manual.
Si se instala el monitor en un poste transportable a una altura superior a 1,5 metros, o si se montan equipos que pesen
más de 2 kilos, el poste podría volcarse, o se podría producir daño al equipo o lesiones.
Si el dispositivo no emite un pitido durante la secuencia de inicialización, quizás signifique que el altavoz tiene un
desperfecto. Deje de utilizar el dispositivo hasta que un técnico de Nonin capacitado corrija el problema.
Revise todos los límites para asegurarse de que sean adecuados para el paciente.
Fijar los límites de alarma al nivel extremo puede inutilizar el sistema de alarma.
No toque simultáneamente las clavijas del conector accesibles y el paciente.
Este dispositivo es un instrumento electrónico de alta precisión y debe ser reparado por el servicio técnico de Nonin.
No es posible reparar el dispositivo en el local de trabajo. No intente abrir la cubierta ni reparar el sistema electrónico.
Si se abre la cubierta se puede dañarel dispositivo y se anular la garantía.
Si este dispositivo no responde según lo indicado, deje de usarlo hasta que se rectifique la situación. Póngase en
contacto con el servicio de asistencia técnica de Nonin.
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Indicaciones de uso
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