Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
P i uvoln ném nožním spína i (2) se musí
pr tok plynu zastavit a pr tokom r (4) musí
ukazovat nulu.
•
Odpojte sadu hadi ek od vývodu plynu (5) a
pacientského odvzdušn ní (3).
6.6 KONTROLA ÚNIK
•
P i sešlápnutém nožním spína i (2) oto te
ovlada pr toku (6), aby pr tokom r (4)
ukazoval 5 litr za minutu.
•
Záslepkou Luer zablokujte vývod plynu (5) a
zkontrolujte interní úniky pomocí sledování
pohybu kuli ky pr tokom ru (4). Pokud
k únik m nedochází, kuli ka (po letmém
vysko ení) z stane na nule.
•
Odstra te z vývodu plynu (5) záslepku Luer.
6.7 FUNK NOST P ETLAKOVÉHO VENTILU
UPOZORN NÍ: P i tlaku nad 22 psi (1,5 bar )
vnit ní p etlakový ventil regulátoru uvolní
nadm rný tlak plynu dovnit sk ín regulátoru
a zazní zvukový signál.
Vždy po aktivaci p etlakového ventilu:
•
Zkontrolujte, že p ívodní tlak plynu do
za ízení je nastaven správn na 100 psi ± 5
(6,89 bar ± 0,35).
•
Pokud se bude p etlakový ventil aktivovat
i po ov ení, že p ívodní tlak do za ízení je
nastaven správn :
•
Okamžit vy a te regulátor MIS
z používání.
•
Podle kontaktních údaj uvedených
na základn za ízení zatelefonujte na
zákaznický servis spole nosti Baxter
nebo kontaktujte svého místního
zástupce spole nosti Baxter.
7.0 ZÁRU NÍ PODMÍNKY
Výrobce poskytuje záruku na nep ítomnost
jakýchkoli vad materiálu a emeslného provedení
po dobu jednoho (1) roku od data prodeje.
Reklamace lze u výrobce uplatnit za
následujících podmínek:
•
Neprodlen informujte spole nost Baxter
o závad . P i hlášení uve te sériové íslo
za ízení.
•
Dodržujte všechny pokyny týkající se
skladování a vracení za ízení.
•
P edložte itelnou kopii faktury pro dané
za ízení, kde je z eteln uvedeno datum
prodeje.
•
Co nejpodrobn ji popište podez ení na
závady nebo nesprávnou funkci za ízení,
kterou uživatel pozoruje.
POZOR: Záruku nelze uplatnit, pokud nejsou
dodržována zde popsaná varování, zamýšlené
použití a pokyny k išt ní za ízení.
Výrobce a dodavatel za ízení se z íká
odpov dnosti pokud:
•
Za ízení není používáno v souladu
s návodem k použití.
•
Závadu nezp sobil výrobce ani výrobcem
autorizované osoby a servisní spole nosti..
8.0 VRACENÍ ZA ÍZENÍ
D vod vrácení:
1. Výsledky prvního použití jsou neuspokojivé /
nejsou bezpe né.
2. Za ízení je vadné.
Podle kontaktních údaj uvedených na základn
za ízení zatelefonujte na zákaznický servis
spole nosti Baxter nebo kontaktujte svého
místního zástupce spole nosti Baxter pro
poskytnutí ísla RA (Return Authorization) d íve
než za ízení vrátíte. Produkty vracené bez ísla
Return Authorization nebudou akceptovány.
P i vracení za ízení pe liv vy ist te a zabalte
je do originálního balení. Pokud již p vodní
obal nemáte, vyžádejte si vhodné balení u
zákaznického servisu spole nosti Baxter podle
kontaktních údaj uvedených na základn
za ízení nebo kontaktujte svého místního
zástupce spole nosti Baxter.
9.0 LIKVIDACE ZA ÍZENÍ
Regulátor DUPLOSPRAY MIS neobsahuje
žádné elektronické sou ásti ani nebezpe né
materiály.
P ed likvidací regulátor DUPLOSPRAY MIS
vy ist te, abyste odstranili jakoukoli potenciální
kontaminaci s biologickým rizikem.
•
Nelikvidujte regulátor DUPLOSPRAY MIS
jako net íd ný komunální odpad.
•
Regulátor DUPLOSPRAY MIS odevzdejte
samostatn jako použitý léka ský odpad.
•
Používejte vám dostupné systémy sb ru
a vracení odpadu.
Pro více informací o vracení, obnov
nebo recyklaci reglátoru DUPLOSPRAY
MIS kontaktujte svého místního zástupce
spole nosti Baxter.
10.0 TECHNICKÉ ÚDAJE
Vn jší rozm ry:
D 187 mm x
Š 184 mm x
V 142 mm
Hmotnost:
3 kg
Nastavený tlak:
100 psi ± 5
(6,89 bar ± 0,35)
Provozní podmínky:
13 °C až 27 °C,
relativní vlhkost
0 % až 60 %
COPY
PL
REGULATOR PRZEP YWU
DUPLOSPRAY MIS
Instrukcja u ytkowania
8
4
3
5
LISTA CZ
CI
REGULATORA DUPLOSPRAY
1
Pod czenie gazu
2
Przycisk no ny
3
Pod czenie przewodu pacjenta
4
Przep ywomierz
5
Wyj cie gazu dla aplikatora
6
Pokr t o regulacji przep ywu gazu
7
Zacisk do stojaka
8
Z cze PN 0600134 - NIST B11
7
2
1
6
Publicidad
