ProMed EMT-6 Instrucciones De Empleo página 208

CE-RICHTLIJNEN | СООТВЕТСТВИЕ ДИРЕКТИВАМ EC | CE-DYREKTYWY | CE-DIREKTIV | CE-DIRECTIIVIT
NL | Aan de vereisten van de EG-richtlijn
RU | Требования Директивы EC 93/42/EEC
93/42/EEC in combinatie met EG-Richtlijn в соответствии с Директивой EC 2007/47/EC
2007/47/EC voor klasse II a medische
для медицинских изделий класса IIa в
producten is voldaan volgens de norm отношении того, что они были изготовлены
EN 60601-1-2. согласно Стандарту EN 60601-1-2.
CE-markering volgens de EG-richtlijn
CE согласно Директиве EC
2014/30/EU en EG-richtlijnen 2014/30/EU и Директивам
2011/65/EU, 1907/2006/EC, EC 2011/65/EU, 1907/2006/EC,
2005/69/EC en 93/68/EEC.
2005/69/EC и 93/68/EEC.
De CE-markering voor het apparaat verwijst Маркировка прибора знаком CE относится к
naar de EG-richtlijn 93/42/EEC in combi-
Директиве EC 93/42/EEC в соответствии с
natie met EG-richtlijn 2007/47/EC. Директивой EC 2007/47/EC.
Classificatie apparaat: klasse II a
Классификация электрооборудования: Класс IIа.
Elektromagnetische storingen worden niet
Электромагнитные помехи не исходят от
uitgezonden vanuit het apparaat en heb-
прибора и не оказывают на него влияния.
ben geen effect op het apparaat.
SE | Kraven i EG-direktivet 93/42/EEC
PL | Wymagania Dyrektywy Unii Europejskiej
93/42/EEC łącznie z Dyrektywą UE i förbindelse med EG-direktivet
2007/47/EC för medicintekniska produkter
2007/47/EC dla wyrobów medycznych
av klass IIa har uppfyllts i överensstämmelse
klasy IIa zostały spełnione zgodnie z normą
EN 60601-1-2. med direktivet EN 60601-1-2.
CE i överensstämmelse med EG direktivet
CE zgodnie z Dyrektywą UE 2014/30/EU
2014/30/EU och EG direktivet
oraz Dyrektywami UE 2011/65/EU,
2011/65/EU, 1907/2006/EC,
1907/2006/EC, 2005/69/EC
2005/69/EC och 93/68/EEC.
i 93/68/EEC.
Oznaczenie CE dla urządzenia nawiązuje do EG-märkningen för godkännandet
beträffar EG-direktivet 93/42/EC i
Dyrektywy UE 93/42/EEC łącznie z Dyrektywą
UE 2007/47/EC. förbindelse med EG-direktivet
2007/47/EC.
Klasyfikacja urządzenia: klasa IIa.
Tillämpad klassificering: Klass IIa.
Urządzenie, ani nie emituje zakłóceń elektroma-
gnetycznych, ani zakłócenia takie nie wywierają Elektromagnetiska störningar utgår inte
wpływu na to urządzenie.
från användningen och påverkar inte
användningen.
FI | Täyttää lääketieteellisiä laitteita
koskevien EU-direktiivin 93/42/ETY sekä
EU-direktiivin 2007/47/EY vaatimukset,
jotka vastaavat normia
EN 60601-1-2.
CE-merkintä täyttää EU-direktiivien
2014/30/EU, 2011/65/EU,
1907/2006/ EY, 2005/69/ EY
ja 93/68/ETY määräykset.
CE-merkintä vastaa EU-direktiiviä
93/42/ ETY yhdessä EU-direktiivin
2007/47/ EY kanssa.
Laitteen luokitus: Class IIa.
Laite ei aiheuta eikä häiriinny elektromag-
neettisista häiriöistä.
204
DE
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI