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arjo HUNTLEIGH MD2 Instrucciones De Uso página 16

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  • ESPAÑOL, página 42
4.2
Identification des symboles
FR
Les parties appliquées (sondes à ultrasons) sont de type BF conformément
aux définitions de la norme IEC60601-1.
Avertissement général
Ce symbole signifi e que le produit, ses accessoires et ses consommables sont soumis à la
directive DEEE (Déchets d'équipements électriques et électroniques) et doivent être éliminés de
façon responsable, conformément aux procédures locales.
Ce symbole signifie que ce produit est conforme aux exigences essentielles
de la directive sur les dispositifs médicaux (93/42/CEE) - Règlement sur les
dispositifs médicaux (EU/2017/745).
RxOnly
Attention : selon la loi fédérale des États-Unis, cet appareil ne peut
être vendu que par un médecin ou sur prescription médicale.
Fabriqué
Huntleigh Healthcare Ltd.
par :
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricant légal en association avec le marquage CE en Europe
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sweden
IP20
Protégé contre l'intrusion de corps étrangers solides d'un diamètre > 12,5 mm. Non protégé
contre l'infiltration d'eau.
IPx1
Protégé contre les chutes d'eau verticales.
Marche/Arrêt
DI
Identifiant de l'appareil
REF
Numéro de référence
Fragile
Limites de pression atmosphérique
Limites de température
SANS LATEX
LATEX
Ne contient pas de latex
Prise casque
Remarque : L'étiquetage du produit doit être lisible à une distance de 0,7 m maximum.
Attention, veuillez consulter les documents
d'accompagnement / le mode d'emploi.
Batterie
SN
Numéro de série
MD
Dispositif médical
Conserver au sec
Limites d'humidité relative
L'emballage en carton peut être recyclé
SANS PVC
PVC
Ne contient pas de PVC
Volume

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