Descargar Imprimir esta página

arjo HUNTLEIGH MD2 Instrucciones De Uso página 86

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 42
4.2
Symbolidentifikation
De dele, der anvendes på patienten (ultralydssonder), er type BF i henhold til definitionerne i IEC
60601-1.
Generel advarsel
Dette symbol angiver, at dette produkt, herunder alle dets tilbehørsdele og forbrugsvarer, er
underlagt WEEE-direktiverne (Waste Electrical and Electronic Equipment) og skal bortskaffes i
henhold til lokale regler.
Dette symbol betyder, at produktet overholder de væsentlige krav i direktivet om medicinsk
udstyr (93/42/EØF) - forordning om medicinsk udstyr (EU 2017/745).
RxOnly
I henhold til De Forenede Staters forbundslovgivning må dette udstyr kun sælges af en læge
eller efter dennes anvisning.
Frems-
Huntleigh Healthcare Ltd.
tillet
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
af:
Tlf.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
DA
Juridisk producent i overensstemmelse med CE-mærkningen i Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sverige
IP20
Beskyttet mod indtrængning af faste objekter >12,5 mm diameter.
Ikke beskyttet mod indtrængning af vand.
IPx1
Beskyttet mod lodret faldende vanddråber.
Tænd/sluk
DI
Enhedsidentifikator
REF
Referencenummer
Skrøbelig
Begrænsninger for atmosfærisk tryk
Temperaturbegrænsninger
INDEHOLDER IKKE LATEX
LATEX
Indeholder ikke latex
Stik til hovedtelefon
Bemærk: Produktmærkning skal kunne læses fra en afstand på op til 0,7 m.
Vigtigt: Læs den medfølgende
dokumentation/brugeranvisning
Battery
SN
Serienummer
MD
Medicinsk udstyr
Opbevares tørt
Begrænsninger for relativ luftfugtighed
Papemballage kan genbruges
INDEHOLDER IKKE PVC
PVC
Indeholder ikke PVC
Volume

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Huntleigh sd2