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arjo HUNTLEIGH MD2 Instrucciones De Uso página 46

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Idiomas disponibles
  • ES

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  • ESPAÑOL, página 42
4.2
Identificación de símbolos
Las piezas aplicadas a la paciente (transductores ecográficos) son de tipo BF de acuerdo con
las especificaciones de IEC 60601-1.
Advertencia general
Este símbolo significa que el producto, incluidos sus accesorios y consumibles, está sujeto a la
normativa sobre RAEE (Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos) y se debe desechar de
ES
forma responsable según los procedimientos locales.
El símbolo significa que este producto cumple los requisitos esenciales de la Directiva relativa a
los productos sanitarios (93/42/CEE) y el Reglamento sobre los productos sanitarios
(UE/2017/745).
RxOnly
Las leyes federales estadounidenses restringen la venta de este dispositivo a, o por orden de,
un médico.
Hecho en
Huntleigh Healthcare Ltd.
el Reino
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, Reino Unido
Unido
Tel.: +44 (0)29 20485885
por:
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricante legal en asociación con el marcado CE en Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Suecia
IP20
Protegido contra la entrada de objetos sólidos extraños de más de 12,5 mm de diámetro.
No protegido contra la entrada de agua.
IPx1
Protegido contra el goteo de agua.
Encendido/apagado
DI
Identificador del producto
REF
Número de referencia
Frágil
Limitaciones de presión atmosférica
Limitaciones de temperatura
SIN LÁTEX
LATEX
No contiene látex
Toma para auriculares
Nota: El etiquetado del producto debe poder leerse desde una distancia de 0,7 m.
Atención, consulte los documentos
complementarios o las instrucciones de uso
sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
Batteria
SN
Número de serie
MD
Producto sanitario
Mantener seco
Limitaciones de humedad relativa
Embalaje de cartón reciclable
SIN PVC
PVC
No contiene PVC
Volumen

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