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4.2
Identificazione dei simboli
Le parti applicate (sonde a ultrasuoni) sono di tipo BF secondo quanto definito dallo standard
IEC 60601-1.
IT
Avvertenza generale
Questo simbolo indica che il prodotto, compresi gli accessori e le parti di consumo, è soggetto
alle disposizioni della Direttiva sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE) e
deve essere smaltito in conformità delle normative locali.
Il simbolo indica che il prodotto soddisfa i requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici
93/42/CEE - Regolamento sui dispositivi medici (UE/2017/745).
RxOnly
In conformità alle leggi federali, la vendita del prodotto è prevista solo da parte o su ordinazione
di operatori sanitari qualificati.
Made in
Huntleigh Healthcare Ltd.
in the UK
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, Regno Unito
by:
Tel.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Produttore legale in associazione con il marchio CE in Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Svezia
IP20
Protetto contro l'ingresso di oggetti estranei solidi di diametro superiore a 12,5 mm.
Non protetto contro l'ingresso dell'acqua.
IPx1
Protetto contro la caduta verticale di gocce d'acqua
Accensione/spegnimento
DI
Identificatore del dispositivo
REF
Codice di riferimento
Fragile
Limiti di pressione atmosferica
Limiti relativi alle temperature
PRIVO DI LATTICE
LATEX
Non contiene lattice
Presa cuffie
Nota: l'etichetta del prodotto deve essere letta da una distanza non superiore a 0,7 m.
Attenzione, consultare la documentazione
fornita a corredo e/o le istruzioni per l'uso
Batteria
SN
Numero di serie
MD
Dispositivo medico
Conservare in luogo asciutto
Limiti per umidità relativa
Imballaggio in cartone riciclabile
PRIVO DI PVC
PVC
Non contiene PVC
Volume
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