Creo Medical CROMA Instrucciones De Uso página 196

Technische Daten
Produktinstallation
WARNHINWEIS: Zur Vermeidung eines Elektroschocks darf das Gerät nur an eine Netzstrom-
versorgung mit Schutzleiter angeschlossen werden.
Schwerwiegende Vorfälle
Bei einem schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit dem Produkt informieren Sie bitte den
Hersteller oder seinen Bevollmächtigten und die zuständige Behörde des Landes, in dem der Anwender
und/oder Patient ansässig ist.
Technische Daten
Produktwartung
Der elektrochirurgische Generator und Fußschalter müssen alle 12 Monate ab Kaufdatum regelmäßig
vorbeugend gewartet werden. Die Wartung darf nur von Creo Mitarbeitern oder ihren ausgewiesenen
Vertretern durchgeführt werden.
Das Wechselstromversorgungskabel kann durch ein Kabel ersetzt werden, dass die im
Spezifikationsabschnitt dieser Gebrauchsanweisung angeführten Anforderungen erfüllt.
Wenn ein Produktfehler auftritt, wenden Sie sich bitte an Creo Medical Ltd, um eine Wartung
oder Reparatur zu vereinbaren. Bitte senden Sie das Produkt nur an Creo Medical Ltd (oder seinen
bevollmächtigten Vertreter), wenn Sie zuvor eine RMA-Nummer (Returned Merchandise Authorization,
Warenrücksendegenehmigungsnummer) erhalten haben.
Entsorgung am Ende der Funktionsdauer
Dieses Produkt muss in Übereinstimmung mit lokalen Vorschriften für
elektrische und elektronische Altgeräte entsorgt werden. Bitte wenden Sie
sich an Creo Medical Ltd oder Ihren Händler vor Ort, wenn Sie Fragen zur
Entsorgung haben.
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MEDIZINISCH ‒ GERÄT MIT STROM-/ENERGIEVERSORGUNG,
MEDIZINISCH ‒ GERÄT MIT ELEKTROMAGNETISCHER STRAHLUNG
BEZÜGLICH ELEKTROSCHOCK, FEUER UND MECHANISCHEN GEFAHREN
NUR IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT ANSI/AAMI ES60601-1:2005 + C1:2009 +
A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013, ANSI/AAMI/IEC 60601-
2-2:2017, IEC 60601-2-6:2012 + A1:2016, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014,
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1-6:2011 + A1:2015, CAN/CSA C22.2 NR. 60601-2-
2:2019, CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-2-6:2014 + A1:2018
CE -Kennzeichnung