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12.2 Gafas de protección
Modelo
EP 02
Nivel de
4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE según EN 171:2002
protección
Denominación
4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE
de las gafas de
El nombre de las lentes está formado por:
protección
- Prefijo del filtro de protección de IR
(1.ª posición del etiquetado)
- Número del nivel de protección
(2.ª posición del etiquetado)
- Nombre del fabricante (3.ª posición del
etiquetado)
- 1 describe la clase óptica de las gafas
(4.ª posición del etiquetado)
- S describe una mayor resistencia
(5.ª posición del etiquetado)
- 166 es la base normativa (6.ª posición del
etiquetado)
- Marcado CE (7.ª posición del etiquetado)
Grado de
Máx. 29,1 %
transmisión
Mín. 17,8 %
luminosa
Grado medio
780-1400 nm: 2,9 %
máximo de
780-2000 nm: 32,3 %
transmisión
espectral con
infrarrojos
Organismo notificado:
ECS European Certification Service GmbH
Hüttfeldstraße 50
73430 Aalen
Número de identificación: 1883
Declaración de conformidad de la UE: https://www.beurer.com/
web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php
El número de lote se encuentra en el aparato.
¡No garantizamos el correcto funcionamiento de este aparato si
se usa al margen de las especificaciones! Nos reservamos el de-
recho de efectuar modificaciones técnicas para mejorar y perfec-
cionar el producto.
Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2 (conformi-
dad con CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-39) y está sujeto a las medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad electro-
magnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunica-
ción de alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el
funcionamiento de este aparato. Puede solicitar información más
detallada al servicio de atención al cliente en la dirección indicada
en este documento.
El aparato cumple el Reglamento (EU) 2017/745 del Parlamento
Europeo y del Consejo relativo a los dispositivos médicos y las
respectivas normativas nacionales.
Aviso sobre la notificación de incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regula-
torios idénticos (Reglamento sobre dispositivos médicos MDR
(EU) 2017/745) se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente
grave durante o debido al uso del producto, notifíquelo al fabri-
cante y/o a su representante autorizado y a la autoridad nacional
respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/
paciente.
Avisos relativos a la compatibilidad electro-
magnética
• El aparato se ha diseñado para usarse en todos los entornos
que se especifican en estas instrucciones de uso, incluido el
ámbito doméstico.
• En presencia de interferencias electromagnéticas, la uti-
lización del aparato puede verse limitada en determinados
casos. Como consecuencia, podrían mostrarse mensajes de
error o podría apagarse la pantalla o el aparato.
• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos
o apilado con ellos, ya que esto podría provocar un funciona-
miento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo, deberá
vigilar este y los demás aparatos para asegurarse de que fun-
cionan correctamente.
• El uso de piezas de repuesto distintas de las indicadas o fa-
cilitadas por el fabricante de este aparato puede tener como
consecuencia mayores interferencias electromagnéticas o
una menor resistencia contra interferencias electromagné-
ticas del aparato y provocar un funcionamiento incorrecto.
• Mantenga los dispositivos de comunicación de radiofrecuen-
cia portátiles (incluidos periféricos como cables de antena o
antenas externas) a una distancia mínima de 30 cm de todas
las piezas del aparato, incluidos todos los cables suminis-
trados.
• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse
afectadas las características de funcionamiento del aparato.
13. GARANTÍA
Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones
en el folleto de garantía suministrado.
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