Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
12. ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
12.1 Прибор инфракрасного излучения
Электропитание от сети
Потребляемая мощность
Группа риска
Таймер
Макс. интенсивность
излучения в соответствии
с EN 62471
Размеры (Ш x В x Г)
Вес
Условия эксплуатации
Условия хранения и транс-
портировки
Диапазон длины исходя-
щих инфракрасных волн
Класс защиты
Ожидаемая продолжи-
тельность работы освети-
тельного средства
Предохранитель
Безопасное для глаз
расстояние
Ожидаемый срок службы
прибора
Класс защиты IP
Спектральная мощность излучения
Wavelength / nm
220–230 В перем. тока/50–
60 Гц
300 Вт
RG2, средняя группа риска
Регулируется от 1 до 15 ми-
нут с шагом в одну минуту
< 3200 Вт/м
2
225 x 288 x 195 мм
Ок. 1,3 кг
Температура:
от +5 до +35 °C
Относительная влажность
воздуха: 15–93 %
Атмосферное давление:
700–1060 гПа
Температура: от –25
до +70 °C
Относительная влажность
воздуха: ≤ 93 %
IRA + IRB/780–3000 нм
II
1500 ч
Тип H 4AT/250 В
13 см
Информацию о сроке служ-
бы изделия см. на главной
странице
IP 20
12.2 Защитные очки
Модель
EP 02
Степень защиты 4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE согласно
EN 171:2002
Обозначение
4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE
защитных очков
Обозначение смотровых стекол расшиф-
ровывается следующим образом.
- Код фильтра защиты от ИК-излучения
(1-я позиция в обозначении)
- Номер степени защиты (2-я позиция
в обозначении)
- Код производителя (3-я позиция в обо-
значении)
- 1 указывает на оптический класс очков
(4-я позиция в обозначении)
- S указывает на повышенную прочность
(5-я позиция в обозначении)
- 166 — нормативная база (6-я позиция
в обозначении)
- Символ CE (7-я позиция в обозначении)
Коэффициент
Макс. 29,1 %
Мин. 17,8 %
светопропуска-
ния
Максималь-
780–1400 нм: 2,9 %
ный средний
780–2000 нм: 32,3 %
спектральный
коэффициент
пропускания
ИК-излучения
Уполномоченный орган
ECS European Certification Service GmbH
Hüttfeldstraße 50
73430 Aalen, Германия
Кодовый номер: 1883
Сертификат соответствия ЕС: https://www.beurer.com/web/
we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php
Номер партии указан на приборе.
Если способ и условия применения прибора не соответству-
ют спецификации, его исправная работа не гарантируется!
Оставляем за собой право на технические изменения в связи
с модернизацией и усовершенствованием изделия.
Данный прибор соответствует европейскому стандарту
EN 60601-1-2 (в соответствии с CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-39)
и требует особых мер предосторожности в отношении элек-
тромагнитной совместимости. Следует учесть, что пере-
носные и мобильные высокочастотные коммуникационные
устройства могут оказывать влияние на данный прибор. Точ-
ные данные можно запросить по указанному адресу сервис-
ной службы.
Прибор отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745 Ев-
ропарламента и Совета по медицинскому оборудованию,
а также соответствующих национальных положений.
Информирование об инцидентах
В отношении пользователей/пациентов, находящихся на тер-
ритории Европейского союза и на территориях с идентичны-
ми нормативно-правовыми системами (Регламент по меди-
цинским изделиям MDR (ЕС) 2017/745), действует следующее:
если во время или вследствие применения изделия прои-
зойдет серьезный инцидент, сообщите о нем производителю
и (или) его полномочному представителю, а также в соответ-
53
Publicidad
