Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
12.2 Okulary ochronne
Model
EP 02
Stopień ochrony
4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE zgodnie
z EN 171:2002
Oznaczenie
4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE
okularów
Oznakowanie szkieł składa się
ochronnych
z następujących elementów:
- Wstępne oznaczenie filtra podczerwieni
(1. miejsce w oznaczeniu)
- Numer stopnia ochrony (2. miejsce
w oznaczeniu)
- Oznaczenie producenta (3. miejsce
w oznaczeniu)
- 1 opisuje klasę optyczną okularów
(4. miejsce w oznaczeniu)
- S opisuje zwiększoną wytrzymałość
(5. miejsce w oznaczeniu)
- 166 to podstawa normatywna (6. miejsce
w oznaczeniu)
- Znak CE (7. miejsce w oznaczeniu)
Współczynnik
Maks. 29,1%
Min. 17,8%
przepuszczalno-
ści światła
Maksymalna
780–1400 nm: 2,9%
średnia
780–2000 nm: 32,3%
transmitancja
w podczerwieni
Jednostka notyfikowana:
ECS European Certification Service GmbH
Hüttfeldstraße 50
73430 Aalen
Nr ident.: 1883
Deklaracja zgodności UE: https://www.beurer.com/web/we-lan-
dingpages/de/cedeclarationofconformity.php
Numer partii znajduje się na urządzeniu.
W przypadku używania urządzenia w warunkach wykraczających
poza specyfikację nie można zapewnić jego prawidłowego dzia-
łania! Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian
technicznych mających na celu ulepszenie i dopracowanie urzą-
dzenia.
To urządzenie spełnia wymogi normy europejskiej EN 60601-1-2
(zgodnie z CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-39) i wymaga za-
chowania szczególnych środków ostrożności dotyczących kom-
patybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przeno-
śne urządzenia komunikacyjne i telefony komórkowe mogą mieć
wpływ na pracę tego urządzenia. Szczegółowe informacje można
uzyskać pod podanym adresem działu obsługi klienta.
Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia Parlamentu Europej-
skiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
oraz odpowiednich przepisów krajowych.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i kra-
jów o identycznych systemach regulacyjnych (rozporządzenie
MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązu-
ją następujące ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek użytkowania
produktu wystąpi poważny incydent, należy go zgłosić producen-
towi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu kra-
jowemu urzędowi państwa członkowskiego, w którym przebywa
użytkownik/pacjent.
Wskazówki dotyczące kompatybilności elektro-
magnetycznej
• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym śro-
dowisku wymienionym w niniejszej instrukcji obsługi, łącznie
ze środowiskiem domowym.
• W przypadku zakłóceń elektromagnetycznych w pewnych
warunkach urządzenie może być użytkowane tylko w ograni-
czonym zakresie. W rezultacie może dojść np. do pojawienia
się komunikatów o błędach lub awarii wyświetlacza/urządze-
nia.
• Należy unikać używania tego urządzenia bezpośrednio obok
innych urządzeń lub wraz z innymi urządzeniami umieszczo-
nymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby to skutkować nie-
prawidłowym działaniem. Jeśli użytkowanie w wyżej opisany
sposób jest konieczne, należy obserwować to urządzenie
i inne urządzenia, aby się upewnić, że wszystkie działają pra-
widłowo.
• Stosowanie części zamiennych innych niż określone lub udo-
stępnione przez producenta urządzenia może prowadzić do
zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub zmniejsze-
nia odporności elektromagnetycznej urządzenia oraz jego
nieprawidłowego działania.
• Przenośne urządzenia komunikacyjne RF (w tym urządzenia
peryferyjne, takie jak przewody antenowe i anteny zewnętrz-
ne) powinny być oddalone o co najmniej 30 cm od wszelkich
części urządzenia, w tym wszystkich dostarczonych przewo-
dów.
• Nieprzestrzeganie tego zalecenia może prowadzić do obniże-
nia parametrów pracy urządzenia.
13. GWARANCJA
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i jej warunków poda-
no w załączonej ulotce gwarancyjnej.
61
Publicidad
