Beurer IL 60 Instrucciones De Uso página 10

12. TECHNISCHE ANGABEN
12.1 Infrarot-Wärmestrahler
Netzanschluss
Leistungs aufnahme
Risikogruppe
Timer
Max. Bestrahlungsstärke
nach EN 62471
Abmessungen (BxHxT)
Gewicht
Betriebs bedingungen
Lager- und Transport-
bedingungen
Ausgesendeter Infrarot-
Wellenlängenbereich
Schutzklasse
Erwartete Brenndauer des
Leuchtmittels
Sicherung
Sicherheitsabstand für das
Auge
Zu erwartende Lebensdauer
des Geräts
IP-Schutzklasse
Spektrale Bestrahlungsstärke
Wavelength / nm
AC 220 V - 230 V / 50 - 60 Hz
300 W
RG2, mittlere Risikogruppe
Einstellbar von 1 bis 15 Minu-
ten in Minutenschritten
< 3200 W/m
2
225 x 288 x 195 mm
ca. 1,3 kg
Temperatur: +5 °C bis +35 °C
Relative Luftfeuchte: 15 %
- 93 %,
Umgebungsdruck: 700 hPA
- 1060 hPa
Temperatur: -25 °C bis
+70 °C
Relative Luftfeuchte: ≤ 93 %
IRA + IRB / 780-3000 nm
II
1500 Stunden
Typ H 4AT/250V
13 cm
Informationen zur Lebens-
dauer des Produkts finden
Sie auf der Homepage
IP 20
12.2 Schutzbrille
Modell EP 02
Schutzstufe 4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE gemäß EN 171:2002
Bezeichnung der 4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE
Schutzbrille Die Kennzeichnung der Sichtscheiben setzt
sich zusammen aus:
- Vorzahl für IR-Schutzfilter (1. Stelle der
Kennzeichnung)
- Schutzstufennummer (2. Stelle der Kenn-
zeichnung)
- Hersteller-Kennzeichnung (3. Stelle der
Kennzeichnung)
- 1 beschreibt die optische Klasse der Brille
(4. Stelle der Kennzeichnung)
- S beschreibt erhöhte Festigkeit (5. Stelle der
Kennzeichnung)
- 166 ist die Normative Grundlage (6. Stelle
der Kennzeichnung)
- CE-Zeichen (7.Stelle der Kennzeichnung)
L i c h t t r a n s m i s - Max. 29,1 %
sionsgrad Min. 17,8 %
Maximaler mittle- 780 - 1400 nm: 2,9 %
rer Spektraltrans- 780 - 2000 nm: 32,3 %
missionsgrad bei
Infrarot
Notifizierte Stelle:
ECS European Certification Service GmbH
Hüttfeldstraße 50
73430 Aalen
Kennnummer: 1883
EU-Konformitätserklärung: https://www.beurer.com/web/we-land-
ingpages/de/cedeclarationofconformity.php
Die Lotnummer befindet sich auf dem Gerät.
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifikation ist eine
einwandfreie Funktion nicht gewährleistet! Technische Änderun-
gen zur Verbesserung und Weiterentwicklung des Produktes be-
halten wir uns vor.
Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN 60601-1-2 (in
Übereinstimmung mit CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-39) und unterliegt
besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagne-
tischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare
und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät be-
einflussen können. Genauere Angaben können Sie unter der an-
gegebenen Kundenservice-Adresse anfordern.
Das Gerät entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäi-
schen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte sowie den
jeweiligen nationalen Bestimmungen.
Hinweis zur Meldung von Vorfällen
Für Anwender / Patienten in der Europäischen Union und iden-
tischen Regulierungssystemen (Verordnung für Medizinprodukte
MDR (EU) 2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund der
Anwendung des Produktes ein schwerer Zwischenfall ereignen,
melden Sie dies dem Hersteller und/oder seinem Bevollmächtig-
ten sowie der jeweiligen nationalen Behörde des Mitgliedsstaates,
in welchem sich der Anwender/Patient befindet.
Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglich-
keit
• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeig-
net, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, ein-
schließlich der häuslichen Umgebung.
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