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SpO
Nellcor OXIMAX: Resolución de problemas
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Si una UEQ está interfiriendo:
Mueva el cable de SpO
Enchufe el monitor y la UEQ a diferentes circuitos de CA.
Mueva la almohadilla de tierra de la UEQ lo más cerca posible del área
quirúrgica.
Es posible que haya que cambiar el sensor por uno nuevo.
Si el paciente pesa menos de 3 kg o más de 40 kg, aplique un OxiMax,
un sensor reutilizable (salvo los modelos DS-100, OXI-A/N, OXI-P/I) o el
transductor de oxígeno OxiCliq en un lugar adecuado. Estos sensores tienen
pantallas electrostáticas que aportan una mayor protección contra el ruido
electrónico alto y la luz ambiental.
PROBLEMA: La medición de la saturación de oxígeno no está correlacionada
con el valor calculado a partir de la determinación de gases en sangre.
CAUSA:
Es posible que, al calcular la SpO
efectos de pH, temperatura, CO
La precisión puede verse afectada por la aplicación o el uso incorrectos del
sensor, colorantes intravasculares, luces brillantes, movimiento excesivo del
paciente, pulsaciones venosas, interferencia electroquirúrgica, y la
colocación de un sensor en una extremidad que tiene un manguito para
medir la presión sanguínea, un catéter arterial o una línea intravascular.
SOLUCIÓN:
Verifique que se hayan corregido los cálculos correctamente para la
variable correspondiente. En general, los valores de saturación calculados
no son tan fiables como las medidas directas de laboratorio en el
hemoxímetro.
Si hay demasiada luz, cubra el sensor con un material opaco.
Se debe verificar sistemáticamente la circulación en la zona distal al sensor.
Consulte las instrucciones de uso del sensor Nellcor que acompañan a
dicho sensor para ver los requisitos que deben cumplirse al cambiar el
lugar de aplicación del sensor para garantizar la adhesión del sensor,
la integridad de la piel y el correcto alineamiento óptico. Si cambia la
integridad de la piel, coloque el sensor en otra ubicación.
Trate de que el paciente se esté quieto o coloque el sensor en otra ubicación
con menos movimiento.
Siga todas las instrucciones, advertencias y precauciones indicadas en este
manual, así como las instrucciones de uso del sensor.
PROBLEMA: Había una señal SpO
CAUSA:
Hay una determinación de P.N.I. en curso en la misma extremidad.
Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100
lo más lejos posible de la UEQ.
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, no se hayan ajustado correctamente los
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, hemoglobina fetal o 2,3-DPG.
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válida, pero ha desaparecido.
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2036991-004C