Änderungen und ist deshalb vor jedem Verfahren, bei dem das Produkt
verwendet wird, durchzusehen.
Inhalt
1. Beschreibende Informationen ................................................................................ 13
1.1 Verwendungszweck ............................................................................................. 13
1.2 KONTRAINDIKATIONEN ....................................................................................... 13
1.3 Beschreibung des Produkts ............................................................................... 13
1.4 WARNHINWEISE ..................................................................................................... 14
1.5 VORSICHTSMASSNAHMEN ................................................................................. 15
2. Gebrauchsanweisung ................................................................................................ 15
2.1 Überprüfung ..................................................................................................................15
2.2 Verfahrensanleitung ....................................................................................... 15
2.3 Lagerungshinweise ............................................................................................... 17
2.4 Nutzungsdauer des Produkts............................................................................ 17
2.5 Entsorgung .............................................................................................................. 18
2.6 Zubehör .................................................................................................................... 18
3. Informationen zur Problemlösung ........................................................................ 18
4. Zusätzliche Informationen ....................................................................................... 19
4.1 Kompatibilität mit MRT-Untersuchungen .................................................... 19
4.2 Verwendung auf Reisen und in anderen Ländern ..................................... 19
4.3 Anwenderunterstützung .................................................................................... 19
4.4 Bestellinformationen............................................................................................ 19
1. Beschreibende Informationen
1.1 Verwendungszweck
Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher (Heat and Moisture Exchanger, HME)
für die pulmonale Rehabilitation und einem automatischen bzw. manuell
verschließbaren Sprechventil für die Stimmrehabilitation bei laryngektomierten
Patienten, die eine Stimmprothese verwenden.
1.2 KONTRAINDIKATIONEN
bestimmt, die das Produkt nicht entfernen oder bedienen können.
1.3 Beschreibung des Produkts
einem Sprechventil, das nur von einem Patienten benutzt und wiederverwendet
imprägnierten Polyurethanschaumstoff.
und den Sperrmodus (Abb. 2). Zum Umschalten zwischen automatischem
Sprechmodus und Sperrmodus wird das Oberteil des Sprechventils gedreht.
DEUTSCH
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