NEDERLANDS
moet daarom vóór elke procedure waarin dit product wordt gebruikt worden
doorgenomen.
Inhoud
1. Beschrijvende informatie .......................................................................................... 20
1.1 Beoogd gebruik ..................................................................................................... 20
1.2 CONTRA-INDICATIES ............................................................................................. 20
1.3 Beschrijving van het hulpmiddel ..................................................................... 20
1.4 WAARSCHUWINGEN ............................................................................................. 21
1.5 VOORZORGSMAATREGELEN .............................................................................. 22
2. Gebruiksaanwijzing .................................................................................................... 22
2.1 Controleprocedures ....................................................................................................22
2.2 Gebruiksinstructies ..........................................................................................22
2.3 Bewaarinstructies .................................................................................................. 24
2.4 Levensduur van het hulpmiddel ...................................................................... 24
2.5 Afvoer ........................................................................................................................ 24
2.6 Accessoires ............................................................................................................... 24
3. Informatie over het oplossen van problemen................................................... 25
4. Aanvullende informatie ............................................................................................. 26
4.1 Compatibiliteit met MRI-onderzoek ............................................................... 26
4.2 Gebruik tijdens reizen of in het buitenland ................................................. 26
4.3 Hulp voor de gebruiker ....................................................................................... 26
4.4 Bestelinformatie ..................................................................................................... 26
1. Beschrijvende informatie
1.1 Beoogd gebruik
stemprothese gebruiken een gecombineerde pulmonale revalidatie door middel
van een warmte- en vochtwisselaar en stemrevalidatie door middel van een
automatische spreekklep of handmatige afsluiting.
1.2 CONTRA-INDICATIES
hulpmiddel niet kunnen verwijderen of bedienen.
1.3 Beschrijving van het hulpmiddel
(afbeelding 1).
calciumchloride behandeld polyurethaanschuim.
hulpmiddel in de automatische spreekstand of de vergrendelde stand gezet.
Spreken is mogelijk door gebruik te maken van de automatische spreekklep
20