Brugsanvisningen, som følger med dette produkt, kan blive løbende revideret
og skal derfor gennemgås før hver procedure, hvor produktet anvendes.
Indhold
1. Deskriptive oplysninger ............................................................................................ 61
1.1 Tilsigtet anvendelse .............................................................................................. 61
1.2 KONTRAINDIKATIONER ........................................................................................ 61
1.3 Beskrivelse af anordningen ............................................................................... 61
1.4 ADVARSLER .............................................................................................................. 62
1.5 FORHOLDSREGLER ................................................................................................ 63
2. Brugsanvisning ............................................................................................................. 63
2.1 Kontrolprocedurer .......................................................................................................63
2.2 Betjeningsvejledning ......................................................................................63
2.3 Opbevaringsanvisninger .................................................................................... 65
2.4 Anordningens levetid .......................................................................................... 65
2.5 Bortskaffelse ............................................................................................................ 65
2.6 Tilbehør ..................................................................................................................... 65
3. Fejlfindingsoplysninger ............................................................................................. 65
4. Yderligere oplysninger ............................................................................................... 66
4.1 Kompatibilitet med MR-undersøgelse .......................................................... 66
4.2 Rejse eller international brug ............................................................................ 66
4.3 Hjælpeoplysninger til brugeren ....................................................................... 67
4.4 Bestillingsoplysninger ......................................................................................... 67
1. Deskriptive oplysninger
1.1 Tilsigtet anvendelse
Provox FreeHands FlexiVoice kombinerer lungerehabilitering ved hjælp af en
fugt- og varmeveksler med stemmerehabilitering ved hjælp af en automatisk
taleventil eller manuel okklusion hos laryngektomeredepatienter, der anvender
en stemmeprotese.
1.2 KONTRAINDIKATIONER
Provox FreeHands FlexiVoice er ikke beregnet til at blive brugt af patienter,
der ikke selv kan fjerne eller betjene anordningen.
1.3 Beskrivelse af anordningen
Provox FreeHands FlexiVoice består af to dele, der samles, en taleventil til
brug til en enkelt patient og en HME kassette (fugt- og varmevekslerkassette)
til engangsbrug (Fig. 1).
Taleventilen er fremstillet af plastik, og membranen er fremstillet af silikone.
HME kassetten også fremstillet af plastik og saltbehandlet polyurethanskum.
Taleventilen har to tilstande, automatisk taletilstand og låst tilstand (Fig. 2).
automatiske taleventil og ved manuel okklusion af åbningen foran. Manuel
okklusion er mulig i begge tilstande.
DANSK
61