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Le mode d'emploi qui accompagne ce produit peut être révisé périodiquement
et doit donc être revu avant chaque procédure au cours de laquelle le produit
est utilisé.
Contenu
1. Description générale .................................................................................................. 27
1.1 Utilisation prévue .................................................................................................. 27
1.2 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................... 27
1.3 Description du dispositif ..................................................................................... 27
1.4 AVERTISSEMENTS .................................................................................................. 28
1.5 PRÉCAUTIONS ......................................................................................................... 29
2. Mode d'emploi .............................................................................................................. 29
2.1 Procédures de vérification ........................................................................................29
2.2 Consignes d'utilisation ...................................................................................29
2.3 Instructions de stockage..................................................................................... 31
2.4 Durée de vie du dispositif................................................................................... 31
2.5 Élimination ............................................................................................................... 31
2.6 Accessoires ............................................................................................................... 31
3. Informations de dépannage .................................................................................... 32
4. Informations supplémentaires ................................................................................ 33
4.1 Compatibilité avec l'examen IRM..................................................................... 33
4.2 Utilisation en déplacement et à l'étranger ................................................... 33
4.3 Informations d'aide pour l'utilisateur ............................................................. 33
4.4 Informations de commande .............................................................................. 33
1. Description générale
1.1 Utilisation prévue
Le dispositif Provox FreeHands FlexiVoice associe la réhabilitation respiratoire
à l'aide d'un échangeur de chaleur et d'humidité à la réhabilitation vocale à
l'aide d'une valve phonatoire automatique ou d'une occlusion manuelle, chez
les patients laryngectomisés utilisant une prothèse phonatoire.
1.2 CONTRE-INDICATIONS
Le dispositif Provox FreeHands FlexiVoice n'est pas destiné à être utilisé par les
patients qui ne sont pas en mesure de retirer ou de faire fonctionner le dispositif.
1.3 Description du dispositif
Le dispositif Provox FreeHands FlexiVoice se compose de deux parties
assemblées, une valve phonatoire à l'usage d'un seul patient et une cassette
HME (ECH) jetable (Fig. 1).
La valve phonatoire est en plastique et la membrane est en silicone. La cassette
HME est également en plastique et en mousse de polyuréthane traitée au sel.
La valve phonatoire possède deux modes : mode parlant automatique et mode
verrouillé (Fig. 2). Pour mettre le dispositif en mode parlant ou en position
verrouillée, faites pivoter le couvercle de la valve phonatoire. Vous pouvez
parler en utilisant la valve phonatoire automatique ou par occlusion manuelle de
l'ouverture située à l'avant. L'occlusion manuelle est possible dans les deux modes.
FRANÇAIS
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