包装必须提供有关灭菌类型和日期、失效日期和批号信息。
灭菌
用户负责验证规定的灭菌流程。下列方法必须使用:
蒸汽灭菌、分级真空方法(温度132° C / 270° F、3分钟)或蒸汽灭菌、分级真空方法(温度121°
C / 250° F、20分钟),干燥时间分别为20分钟。
通过使用芽孢条或注射产品,确认指定设备的特定灭菌参数。
设备制造商的灭菌规程优先于这里所述的建议。
• 不得超过138° C / 280° F
• 请勿使用干热灭菌法
joimax
灭菌建议:
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有效的蒸汽灭菌基本适用性验证,由独立的公认实验室使用蒸汽灭菌器Getinge 400HC und 500HC采
用分级真空方法进行。
注意医院或诊所的典型条件以及上述方法。
储藏
温度:-20 °C 至 +50 °C / -4°F 至 122°F
气压:50 –106 kPa
相对空气湿度:0 – 75 %,非冷凝
客户服务
存在疑问或出现问题时,请联系joimax
为保证快速处理,务必提供下列信息:
• 货号(REF)
• 序列号(SN 或 LOT)
• 尽量准确的故障描述
出现医疗产品安全计划条例MPG § 29以及 2中的事件时,请拨打以下电话号码:
+49 (0) 721 255 14 - 999 (24小时服务)。
CE认证标志确认本产品符合医疗产品指令 93/42/EWG 和医疗产品法 (MPG)。
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GmbH公司的客户服务部门。
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