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NOTIFICACIÓN DE SUCESOS GRAVES
ón
Los sucesos graves relacionados con este producto deben comunicarse inmediatamente al
fabricante o a la autoridad competente.
Un suceso se considera grave si causa o puede causar, directa o indirectamente, la muerte o
un deterioro grave e imprevisto del estado de salud de una persona.
PAÍS
España
SIMBOLOGÍAS PRESENTES EN EL DISPOSITIVO O EL ENVASE
LOT
INFORMACIÓN SOBRE RESTRICCIONES O INCOMPATIBILI-
DADES CON DETERMINADAS SUSTANCIAS
• Interacciones: Los materiales utilizados en el dispositivo son materiales biocompatibles y
cumplen la normativa legal; sin embargo, no pueden excluirse por completo posibles re-
acciones alérgicas.
• Utilice el medicamento lo antes posible una vez abierto y evite dejarlo en la ducha nasal; una
vez finalizada la terapia, no deje el medicamento dentro de la ducha nasal y proceda a su
preparación higiénica.
Marcado CE médico ref. regla-
mento 2017/745 UE y actual-
izaciones posteriores
Sin ftalatos ni bisfenoles
Número de modelo
Límites de temperatura
Límites de presión atmosférica
Límites de humedad
Número de lote
AUTORIDAD
Agencia Espaňola de Medicamentos y Productos
Sanitarios
C/ Campezo 1, Edificio 8, ES - 28022 Madrid
E-mail: psvigilancia@aemps.es
Fabricante
Atención
Pieza aplicada de tipo BF
Producto sanitario
Identificador único del dispositivo
Fecha de producción
Consulte las instrucciones de uso
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