Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
POWIADAMIANIE O POWAŻNYCH ZDARZENIACH
Poważne zdarzenia występujące w związku z tym produktem należy natychmiast zgłosić
producentowi lub właściwemu organowi.
Zdarzenie uznaje się za poważne, jeżeli powoduje lub może spowodować, bezpośrednio lub
pośrednio, śmierć lub nieprzewidziane poważne pogorszenie stanu zdrowia osoby.
PAŃSTWO
ORGAN WŁADZY
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
Polska
i Produktów Biobójczych - al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warsza-
wa - E-mail: incydenty@urpl.gov.pl
SYMBOLE NA WYROBIE LUB OPAKOWANIU
Oznakowanie medyczne CE odn.
do rozporządzenia 2017/745 UE i
późniejsze aktualizacje
Nie zawiera ftalanów i bisfenolu
Numer modelu
Wartości graniczne temperatury
Limity ciśnienia
atmosferycznego
Limity wilgotności
LOT
Numer partii
INFORMACJE NA TEMAT OGRANICZEŃ LUB NIEZGODNOŚCI Z
NIEKTÓRYMI SUBSTANCJAMI.
• Interakcje: Materiały użyte w wyrobie są materiałami biokompatybilnymi i odpowiadają
przepisom ustawowym, jednak nie można całkowicie wykluczyć ewentualnych reakcji aler-
gicznych.
• Lek należy zużyć jak najszybciej po otwarciu i unikać pozostawiania go w irygatorze do nosa;
po zakończeniu terapii nie należy pozostawiać leku w irygatorze do nosa i przystąpić do
przygotowania higienicznego.
Producent
Uwaga
Stosowany typ części BF
Wyrób medyczny
Unikalny identyfikator wyrobu
Data produkcji
Patrz instrukcja użycia
52
DA
Mo
Ma
Ir
te
Ir
D
C
(T
w
pr
M
(*
so
do
na
W
M
Za
W
Wa
Tem
Wz
Ciś
Wa
Tem
Wz
Ciś
TR
Mo
Publicidad
