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Resumen de contenidos para EDAN PA Serie
- Página 2 EDAN INSTRUMENTS, INC. (en lo sucesivo, EDAN) no se hace responsable. EDAN es el titular de los derechos de autor de este manual. La información proporcionada en este manual no se puede fotocopiar, reproducir ni traducir a otros idiomas sin la autorización previa por escrito de EDAN.
- Página 3 Términos utilizados en este manual Este manual se ha redactado con la finalidad de proporcionar una serie de conceptos clave relacionados con las medidas de seguridad. ADVERTENCIA Una etiqueta de ADVERTENCIA indica determinadas acciones o situaciones que pueden tener como resultado lesiones o la muerte. PRECAUCIÓN Una etiqueta de PRECAUCIÓN indica determinadas acciones o situaciones que pueden tener como resultado daños en el equipo, datos inexactos o la invalidación...
- Página 4 Índice Capítulo 1 Pautas de seguridad ................. 1 1.1 Uso previsto/indicaciones de uso ..............1 1.2 Contraindicaciones ................... 1 1.3 Medidas de seguridad ..................1 1.4 Definiciones y símbolos ..................9 Capítulo 2 Introducción .....................12 2.1 Unidad principal .................... 13 2.1.1 Indicadores ....................14 2.2 Accesorios .....................15 2.2.1 Cable del sensor ..................15 2.2.2 Sensor vaginal ..................
- Página 5 5.5 Tratamiento ..................... 31 5.5.1 Tipo de protocolo .................. 31 5.5.2 Protocolo definido ................. 32 5.5.2.1 Protocolo inteligente ..............32 5.5.2.2 Protocolo fijo .................34 5.5.2.3 Detección de MVC ................35 5.5.2.4 Tratamiento del protocolo .............36 5.5.3 Tratamiento personalizado ..............40 5.5.4 Ajuste de parámetros ................41 5.5.5 Ajuste de la corriente ................43 5.6 Electro-estimulación ..................
- Página 6 A1.4 Batería de iones de litio recargable ............62 Anexo 2 Resolución de problemas ................63 A2.1 Problemas con el inicio ................63 A2.2 Problemas para identificar el disco U u otro dispositivo USB ......63 A2.4 Señal de EMG inestable ................63 A2.5 Problema de "desconexión"...
- Página 7 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad Capítulo 1 Pautas de seguridad NOTA: 1 Para garantizar la seguridad del operador y del paciente y el funcionamiento correcto del dispositivo, lea cuidadosamente este capítulo antes de utilizar el dispositivo.
- Página 8 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA No use el dispositivo en presencia de anestésicos inflamables, ya que existe riesgo de explosión. RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA: no conecte ni desconecte el cable de alimentación con las manos mojadas.
- Página 9 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA 12 RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA: no conecte equipos eléctricos no médicos suministrados como parte del sistema directamente a la toma de corriente de la pared si se pretende proporcionar alimentación al equipo no médico mediante un enchufe o toma de corriente portátil múltiple con un transformador independiente.
- Página 10 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA 24 Los equipos de comunicación por RF portátiles o móviles pueden afectar al equipo electromédico. Consulte la sección A3.4, Distancias de separación recomendadas. 25 No realice trabajos de reparación o mantenimiento en el dispositivo ni en cualquier accesorio que se utilice con una paciente.
- Página 11 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA 38 El operador es responsable de garantizar la seguridad de cualquier dispositivo controlado o activado por el dispositivo o el software. El software se debe configurar de forma que adquiera datos fiables, al igual que el dispositivo, que debe conectarse de manera que cumpla el mismo fin.
- Página 12 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA 51 Destruya la información confidencial que haya en dispositivos libres o para desechar; por ejemplo, elimine la base de datos de los ajustes de Android. 52 La forma de onda de la corriente que genera el sistema del tratamiento no tiene un componente directo.
- Página 13 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad ADVERTENCIA 65 No la golpee con un martillo. No la pise, arroje ni deje caer. Evite someterla a impactos fuertes. 66 No suelde directamente la batería de litio. 67 No utilice una batería de litio con otras especificaciones.
- Página 14 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad PRECAUCIÓN Mantenga la estación de trabajo al menos a 5 cm de distancia de la pared para evitar el calor y favorecer la disipación del aire. No esterilice el dispositivo ni ninguno de los accesorios en autoclave o con gas.
- Página 15 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad 1.4 Definiciones y símbolos Nº Símbolo Descripción Corriente alterna Comprobación de la batería Corriente continua Interruptor de encendido/apagado Precaución Consulte las instrucciones de uso Número de pieza Número de serie Símbolo general de recuperación o reciclaje...
- Página 16 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad componentes eléctricos o electrónicos que no se deben desechar como residuos urbanos sin clasificar, sino que deben desecharse por separado. Póngase en contacto con un representante autorizado del fabricante para obtener más información sobre la eliminación del equipo.
- Página 17 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Pautas de seguridad No reutilizar Equipo médico Identificador único del dispositivo...
- Página 18 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción Capítulo 2 Introducción NOTA: El manual del usuario presenta el modelo PA4 como ejemplo. Es posible que no disponga de todas estas características, en función de la configuración que adquiera.
- Página 19 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción 2.1 Unidad principal Figura 2- 2 Vista frontal Figura 2- 3 Lado izquierdo Figura 2- 4 Lado derecho...
- Página 20 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción Figura 2- 5 Parte inferior Indicador de CA e Interfaz de Pantalla táctil Botones de control indicador de carga canales Interruptor de Interfaz de Escáner Desbloqueo táctil encendido/apagado alimentación Ranura para...
- Página 21 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción 2.2 Accesorios Lista de accesorios Especifi-cac Nombre Modelo Área Área real Figura Impedancia iones Sensor 12,34 cm intracavitari Longitud x Sensor anchura: vaginal coloca en la menos 57 mm x vagina y se...
- Página 22 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción Modo de uso: 1. Abra el paquete y conecte el sensor vaginal al equipo principal con el cable del sensor. 2. Introduzca el sensor vaginal en la vagina hasta el final del sensor. Seleccione un protocolo de valoración o un plan de tratamiento e inícielo.
- Página 23 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción 3. El dispositivo al que se conecta el sensor debe cumplir la normativa IEC 60601-1:2005/A1:2012. 4. El sensor debe colocarlo personal médico cualificado. Toda la superficie del sensor debe estar en contacto con el recto al colocar el sensor.
- Página 24 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción 2. Empuje a un lado el bloqueo de la batería y coloque la batería en el compartimento. 3. Cierre la tapa del compartimento para la batería y fíjela con el tornillo. ADVERTENCIA Solo el personal de servicio técnico autorizado por FISIOLAB debe sustituir la batería.
- Página 25 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Introducción Almacenamiento de la batería 2.3.5 Retire la batería de litio y consérvela en un lugar fresco y seco si la batería de litio o el dispositivo no se van a usar durante un periodo de tiempo prolongado. Cargue las baterías hasta un 40-60 % para su almacenamiento.
- Página 26 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Instalación Capítulo 3 Instalación 3.1 Apertura y comprobación del embalaje El embalaje es grande y pesado. No lo coloque bocabajo. Examine visualmente el paquete antes de desembalarlo. Si hay señales de manipulación incorrecta o daños, póngase en contacto con el transportista para reclamar los posibles daños.
- Página 27 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento y funciones básicas Chapter 4 Funcionamiento y funciones básicas 4.1 Conexión del paciente Conecte un extremo del cable del sensor a la interfaz del canal de la unidad principal y conecte el otro extremo del cable del sensor a la interfaz del sensor/sonda/electrodos.
- Página 28 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento y funciones básicas 4.2 Ajuste de la corriente En el panel frontal de la unidad principal, hay cuatro botones de control para ajustar la intensidad de la corriente. Gírelos en el sentido de las agujas del reloj para aumentar la intensidad de la corriente o en el sentido contrario al de las agujas del reloj para reducirla.
- Página 29 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Capítulo 5 Funcionamiento del software 5.1 Inicio del software Una vez encendido el sistema, la interfaz de inicio de sesión del software se abre de manera automática.
- Página 30 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software 5.3 Información de paciente Interfaz de información del paciente 5.3.1 Al seleccionar Análisis, Analizar o Rehabilitación general, el sistema mostrará automáticamente la interfaz Lista pacientes, consulte la figura 5-2. Figura 5- 2 Adición de pacientes 5.3.2...
- Página 31 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 3 Debe introducir al menos el nombre y la edad. Haga clic en Sí para guardar la información de la paciente o haga clic en Cancelar si no desee añadir finalmente esa nueva paciente.
- Página 32 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Informe de evaluación: haga clic en un registro para visualizar la vista previa del informe completo de la prueba o la evaluación. El informe se puede imprimir y guardar a través del botón Imprimir.
- Página 33 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 4 Prueba rápida, Evaluación EMG, Prueba EMG, Prueba de presión estándar y Prueba de presión rápida incluyen una evaluación formal y una formación gratuita. Las evaluaciones de la función sexual, del lumbago y del reflejo de la tos no incluyen una formación gratuita.
- Página 34 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 5 La formación gratuita ayuda a la paciente a aprender a contraer la musculatura objetivo y a familiarizarse con la acción de contracción y el ritmo de contracción. Durante el proceso de formación, la fuerza de la musculatura del suelo pélvico se mostrarán en forma de valor numérico y de onda en tiempo real, y se pedirá...
- Página 35 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 6 Prueba EMG 5.4.3 La interfaz de Prueba EMG es parecida a la de Formación gratuita. Como se muestra en la figura 5-7, tiene 4 fases: la fase de predescanso (25 s de descanso), la fase de contracción rápida (contracción rápida 5 veces), la fase de contracción continua (5 contracciones continuas) y la fase de posdescanso (25 s de descanso), con una duración total de 3 minutos y 25 segundos.
- Página 36 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Prueba de presión estándar 5.4.5 Para la prueba de presión estándar se usa la sonda de esfuerzo vaginal. La interfaz de Prueba de presión estándar es parecida a la de Prueba rápida. Se compone de 4 fases: la fase de predescanso (25 s de descanso), la fase de contracción rápida (contracción rápida 5 veces), la fase de contracción continua (5 contracciones continuas) y la fase de posdescanso (25 s de descanso), con una duración total de 3...
- Página 37 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Evaluación de lumbago 5.4.7 La evaluación del lumbago se lleva a cabo evaluando la musculatura de la parte inferior de la espalda mientras la paciente se agacha, se levanta y se relaja según se le indica.
- Página 38 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software reflejo de la tos e indicaciones en el cuadro de mensajes: esta prueba mide la velocidad de reflejos y la fuerza de contracción de la musculatura del suelo pélvico al toser, la cual se compone de tres toses moderadas y tres toses fuertes.
- Página 39 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software electromiografía (EMG) superficiales. Cuando esta señal alcanza o supera un umbral, se activa la estimulación eléctrica. Ejercicios de Kegel: contiene diversas plantillas de ejercicios de Kegel. Las pacientes pueden contraer la musculatura del suelo pélvico según las plantillas.
- Página 40 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 14 Si la paciente no tiene ningún resultado de evaluación de la prueba, el usuario puede seleccionar , Resultado de la evaluación de presión o Resultado de la evaluación EMG (opción predeterminada) para generar un protocolo.
- Página 41 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 15 5.5.2.2 Protocolo fijo Seleccione "Protocolo fijo" en la interfaz de protocolo de la paciente, seleccione un tipo de protocolo y haga clic en para generar un protocolo de tratamiento.
- Página 42 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 16 5.5.2.3 Detección de MVC MVC son las siglas de contracción voluntaria máxima (del inglés, Maximum Voluntary Contraction). Si se selecciona un protocolo inteligente, aparecerá la interfaz de detección de MVC de manera predeterminada.
- Página 43 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 17 Si se selecciona Protocolo fijo y el protocolo incluye ejercicios de Kegel, valoración de bioestimulación y ejercicios por casos, la interfaz de detección de la MVC se abrirá en cada tratamiento de manera predeterminada.
- Página 44 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 18 Electro-estimulación Figura 5- 19 ETS...
- Página 45 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 20 Valoración de bioestimulación Figura 5- 21 Kegel...
- Página 46 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 22 Formación de casos Figura 5- 23 Relajación con respiración...
- Página 47 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 24 Juego Figura 5- 25 Dilatación Tratamiento personalizado 5.5.3 La opción de tratamiento personalizado permite al usuario crear y ajustar protocolos personalizados teniendo en cuenta el estado de la paciente.
- Página 48 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Haga clic en la plantilla en la pestaña de tipos de protocolos para añadirla al recuadro de fase, y mantenga pulsada la plantilla añadida en cada fase para acceder a la interfaz de la información de parámetros y modificarlos si es necesario (consulte la sección 5.5.4).
- Página 49 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Parámetro Instrucciones Duración de todo el protocolo, que se puede ajustar en un intervalo Tiempo Tratamiento de 1 a 60 minutos (en incrementos de 1 minuto, ±10 %）. Tiempo El tiempo de estimulación del protocolo.
- Página 50 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software táctil. Durante la estimulación eléctrica, el tiempo de activación más el Tiempo de tiempo que se mantiene la intensidad de la corriente en su valor contracción máximo más el tiempo de desactivación.
- Página 51 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 27 Tras seleccionar un protocolo, haga clic en el botón para acceder a la interfaz de ajuste de corriente. Ajuste la intensidad de corriente para cada canal. Después de ajustar la intensidad, haga clic en Sí...
- Página 52 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Figura 5- 28 Dos personas Figura 5- 29 Una persona...
- Página 53 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software 5.7 Base de datos Haga clic en Base dat en la interfaz principal para acceder a la interfaz de base de datos. Figura 5- 30 Base de datos Información de paciente 5.7.1 Si mantiene pulsada una paciente y hace clic en Editar, se mostrará...
- Página 54 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Configuración del usuario 5.8.1 5.8.1.1 Nombre del hospital 1） Haga clic en el botón Config. de la interfaz principal. 2） Haga clic en Config. de usuario. 3）...
- Página 55 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software información del usuario se mostrará a continuación. Puede editar la información. 5） Tras la modificación, haga clic en el botón Guardar y reinicie el software. 5.8.1.5 Configuración de inicio de sesión 1）...
- Página 56 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Glúteos (si procede): establece si se desea utilizar el canal de glúteo y configura el canal correspondiente del glúteo en la interfaz de evaluación y tratamiento. Glúteos no está seleccionado y su canal predeterminado es CH3.
- Página 57 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software paciente Edad Seleccionada de forma predeterminada Género Seleccionada de forma predeterminada Hora examen Seleccionada de forma predeterminada Colocación No seleccionada de forma predeterminada Emba. Seleccionada de forma predeterminada # nac.
- Página 58 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software parámetros del protocolo, haga clic en el botón Borrar para eliminar el protocolo; haga clic en los botones Arriba y Abajo para subir y bajar la posición del protocolo en la lista.
- Página 59 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software 3) Haga clic en Iniciar restauración. 4) Haga clic en OK cuando se haya reconstruido la base de datos. 5) Salga del sistema manualmente y reinicie el software.
- Página 60 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Funcionamiento del software Actualización del sistema 5.8.6 Esta interfaz muestra el modelo de dispositivo, el código del número de serie, la versión completa del software, la versión de firmware, la versión del algoritmo y el número de versión del sistema.
- Página 61 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza Capítulo 6 Mantenimiento y limpieza 6.1 Mantenimiento Inspección 6.1.1 (1) Inspección visual Antes de cada uso del sistema, realice las siguientes inspecciones: 1） Compruebe el sistema y los accesorios para determinar si hay signos de deterioro visibles que puedan afectar a la seguridad del operador o del paciente.
- Página 62 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza Este sistema es un equipo médico. Para protegerlo de virus y errores, no debe instalarse software de terceros sin autorización. Para garantizar el funcionamiento normal del sistema operativo y del software, no ...
- Página 63 Mantenimiento y limpieza 6.2 Mantenimiento y limpieza Utilice únicamente las sustancias y los métodos aprobados por EDAN incluidos en este capítulo para limpiar o desinfectar su equipo. La garantía no cubre ningún daño provocado al usar sustancias o métodos no aprobados.
- Página 64 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza Diluya siempre los productos según las instrucciones del fabricante. Salvo que se indique lo contrario, no sumerja ningún componente del equipo ni ningún accesorio en líquido.
- Página 65 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza de limpieza hasta que no quede ningún rastro visible de contaminantes. 3. Elimine la solución de limpieza con un paño nuevo o una toalla de papel humedecida con agua del grifo tras la limpieza hasta que no quede ningún rastro visible del producto de limpieza.
- Página 66 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza lleve a cabo procedimientos de limpieza y desinfección. 3. Para evitar cualquier infección, asegúrese de que no ha vencido la fecha de caducidad de la solución de desinfección. Desinfección por inmersión (sensor vaginal, sonda de esfuerzo y sensor rectal): 1.
- Página 67 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza 2. No sumerja ni moje ninguna pieza de un accesorio con cualquier material de limpieza que no figure en la lista de desinfectantes recomendada. 3.
- Página 68 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Mantenimiento y limpieza ADVERTENCIA 4. Solo se puede utilizar un método de no inmersión con la solución de etanol. La concentración de la solución no debe superar el valor proporcionado anteriormente.
- Página 69 Capítulo 7 Garantía y servicio 7.1 Garantía EDAN garantiza que sus productos cumplen las especificaciones indicadas en las etiquetas de los productos y que no presentarán defectos en cuanto a los materiales y la mano de obra durante el período de garantía.
- Página 70 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Especificaciones del producto Anexo 1 Especificaciones del producto NOTA: Las especificaciones del sistema se muestran en su archivo complementario. A1.1 Especificaciones ambientales Temperatura: 0 °C ~ + 40 °C Humedad 15 % HR ~ 95 % HR (sin condensación) Funcionamiento...
- Página 71 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Especificaciones del producto Nivel de protección frente Equipo corriente (equipo sellado no resistente al agua) a la entrada de agua Nivel de seguridad en caso Equipo no adecuado en caso de exposición a gases de exposición a gases inflamables inflamables...
- Página 72 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Especificaciones del producto A1.4 Batería de iones de litio recargable Tipo Batería de ion de litio recargable Tiempo de ≥8 horas funcionamiento continuo Tiempo de carga necesario desde "sin ≤7 horas (en espera o apagado) carga"...
- Página 73 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Solución de problemas Anexo 2 Resolución de problemas A2.1 Problemas con el inicio Situación Causa posible Solución La fuente de alimentación es Sustituya la fuente de defectuosa. alimentación.
- Página 74 Indique a la paciente que se relaje y correctamente, ajuste la posición. señal de EMG real es mayor. electrodos son marca EDAN. El contacto del conector Utilice electrodos proporcionados por FISIOLAB. electrodo deficiente que cambia la impedancia de la piel.
- Página 75 "desconexión". vagina y el recto es deficiente. electrodos Canal pélvico son marca EDAN. desconectado contacto del conector Utilice electrodos proporcionados por FISIOLAB. del electrodo es tan deficiente que cambia la impedancia de la piel.
- Página 76 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de Anexo 3 Información de CEM A3.1 Emisiones electromagnéticas Guía y declaración del fabricante: emisión electromagnética El sistema de biofeedback y estimulación PA está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
- Página 77 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de A3.2 Inmunidad electromagnética Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética El sistema de biofeedback y estimulación PA está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
- Página 78 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de 0 % UT; ciclo de 0,5 0 % UT; ciclo de 0,5 A 0°, 45°, 90°, 135°, A 0°, 45°, 90°, 135°, La calidad de la red eléctrica 180°, 225°, 270°...
- Página 79 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de RF conducida 2 , 1 De 150 kHz a 80 MHz IEC 61000-4-6 De 150 kHz a De 150 kHz a 80 MHz 80 MHz 6 Vrms en bandas Vrms...
- Página 80 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de a) Las intensidades del campo derivadas de transmisores fijos, como las estaciones base de radiotelefonía (móviles/inalámbricos) y de radio móvil terrestre, de radio aficionados y de emisiones de radiodifusión de AM y FM y de radiodifusión televisiva, no pueden predecirse teóricamente con precisión.
- Página 81 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de CDMA 1900; de impulsos 1845 1900; 217 Hz DECT; banda 1970 LTE 1, 3, 4,25; UMTS Bluetooth, WLAN, 802.11 Modulación 2450 2400-2570 b/g/n, RFID de impulsos 2450, banda 217 Hz...
- Página 82 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información de En el caso de los transmisores con una potencia nominal máxima no indicada anteriormente, la distancia de separación recomendada d en metros (m) se puede calcular mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal máxima del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
- Página 83 Manual del usuario del sistema de biofeedback y estimulación de la serie PA Información sobre pedidos Anexo 4 Información sobre accesorios PRECAUCIÓN Solamente se deben usar las piezas suministradas por el fabricante con el sistema. Número de pieza Accesorios 01.57.472216 (1,6 , con 3 ramales) Cable del sensor...
- Página 84 P /N: 01 .54.459518 MPN: 01.54.45951801 O EDAN Fabricante: EDAN INSTRUMENTS, INC. Dirección: #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District P ingshan District, 518122 Shenzhen, P.R.China Email : info@edan.com.cn Tel é fono: +86-755-2689 8326 Fax: +86-755-2689 8330 www. edan.com.cn Representante autorizado en la comunidad Europra: Shanghai lnternational Hol d ing Corp.