(indløb) (6) sidder helt ind i fordybningen.
MED HÅNDEN skal du skrue den lige modhage (7) ind i den korte side af ventilhuset (5).
•
Når den lige modhage (7) er skruet tæt fast MED HÅNDEN, skal den tilspændes til 15 in-lbf (tommer-pund). Dette er
•
en meget lav momentværdi, og overtilspænding vil klikke gevindene på den lige modhage (7) og vil ikke være dækket
af garantien.
BEMÆRK: Hvis du ikke har en momentnøgle, skal du skrue den lige modhage (7) i, indtil du mærker et hårdt stop, og
derefter dreje den
Indsæt ventilhusenheden (1) ind i gummimodulet, så den lige modhage (7) peger mod den mediale side af foden.
•
Dette gør det muligt at føre slangen på den mediale side af pylonen (for at undgå at beskadige slangen, eller at den
hænger, mens du går).
Monter den bøjede 90 graders slangeføring med slangen og indløbsfilteret igen. Tilslut slangen til den lige modhage
•
(7) igen.
Træk Spectra-sokken og fodkappen over EVAQ8-foden.
•
Sæt EVAQ8-foden på brugerens pylon og protesehylster igen.
•
Fastgør den anden ende af vakuumslangen til brugerens protesehylster igen. Vakuumslangen kan føres i henhold til
•
protesebandagistens ønske.
1. Ventilhusenhed
17.
RENGØRING
Fjern fodkappen og Spectra-strømpen, rengør foden med rent vand og neutral sæbe og tør omhyggeligt.
Fodkappen kan rengøres med en fugtig klud eller svamp.
18.
MILJØBETINGELSER
Temperaturområde til brug og opbevaring: -20 to 60°C
Relativ luftfugtighed: ingen begrænsninger
Vandtæt: Enheden er modstandsdygtig over for lejlighedsvis nedsænkning og sprøjt.
19.
BORTSKAFFELSE
Fødderne er lavet af kulfiberkomposit,, epoxy, PU-polymerer, titanium og rustfrit stål. Enhederne og deres emballage skal
bortskaffes i overensstemmelse med lokale eller nationale miljøbestemmelser.
20.
BESKRIVELSE AF SYMBOLERNE
Bemyndiget repræsentant
i Den Europæiske Union
21.
LOVGIVNINGSMÆSSIGE OPLYSNINGER
Disse produkter er en CE-mærkede medicinsk enheder, der er certificeret i overensstemmelse med Forordning (EU) 2017/745.
1
⁄
omgang mere.
16
2. Udstødningsfilter
3. Afstandsstykke
4. Andenæbsventil (udstødning)
Producent
BRUGERVEJLEDNING
Identificeret risiko
Én patient,
flergangsbrug
5. Ventilhus
6. Andenæbsventil (indløb)
7. Lige modhage
CE-mærkning og 1. års
erklæring
Side 6 af 6
IFU-01-015