Microlife OXY200 Manual Del Usuario página 42

 Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).
 Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Pil.
Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün
satın alındığı bayiye veya yerel Microlife servisinize
başvurun. Yerel Microlife hizmetinize web sitemizden
ulaşabilirsiniz: www.microlife.com/support
Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal
fatura ile birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti
kapsamındaki onarım veya değiştirme, garanti süresini
uzatmaz veya yenilemez. Tüketicilerin yasal talepleri ve
hakları bu garanti ile sınırlı değildir.
11. Teknik Özellikler
Model: Pulse Oximeter JPD-510E
Tür: OXY 200
Ekran:
LED Gösterge
Yazılım versiyonu: V 2.12
SpO
2
Ölçüm aralığı: 35 ~ 100%
Ölçüm kesinliği: ≤3% (70% – 100%)
Çözünürlük: 1 %
40
Nabız Sayısı
Ölçüm aralığı: 25 ~ 250 bpm
Doğruluk: ±2 bpm
Çözünürlük: 1 bpm
Çalışma koşulları: 5 – 40 °C / 41 – 104 °F
%15 – 80 maksimum bağıl nem
Saklama koşulları: -10 – +50°C / 14 – 122 °F
%10 – 93 maksimum bağıl nem
Otomatik kapanma: Az veya hiç sinyal algılan-
madığında cihaz 10 saniye
sonra otomatik olarak kapanır.
Pil: 2 x 1.5 V alkalin piller;
boyut AAA
Pil ömrü:
yaklaşık 30 saat (yeni pillerle)
Ağırlık: 50 g (piller dahil)
Boyutlar: 58 x 32 x 34 mm
IP sınıfı: IP22
İlgili standartlar:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC
60601-1; EN 60601-1-2; ISO
80601-2-61;
EN 62304; EN 60601-1-6
Beklenen servis ömrü: 5 yıl (günde 15 kez kullanılan/
gün; her ölçüm için 20 dakika)
Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.
Not 1: Parmak ucu nabız oksimetre ölçümleri istatistiksel
olarak dağıtılır, nabız oksimetre ekipmanı ölçümlerinin
yalnızca yaklaşık üçte ikisinin bir ko-oksimetre tarafından
ölçülen değerin ±2% A (Average-root-mean-square-
rmse
error) içinde kalması beklenebilir.
Not 2: «ISO 80601-2-61, Annex EE, guideline for evalua-
ting and documenting SpO2 accuracy in human subjects»
tarafından yönlendirilen kontrollü bir desatürasyon çalış-
masının istatistiksel sonucu. İstatistik sonucu,%2.83 olan
70% – 100% aralığındaki doğruluk dağılımını göstermiştir.
Cihazla ilgili olarak meydana gelen herhangi bir ciddi olay,
imalatçıya ve kullanıcının ve/veya hastanın yerleşik olduğu
Üye Devletin yetkili makamına bildirilmelidir.
Cihaz Sınıf IIa bir tıbbi cihazdır. Cihaz, tıbbi cihazlara
ilişkin Avrupa Yönetmeliği EU MDR 2017/745 ile
uyumludur.