Seguridad Funcional; Monitorización Adecuada; Conexión A Otros Dispositivos - Dräger Oxylog 3000 plus Instrucciones De Uso

Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
No use equipos de comunicaciones de alta
frecuencia móviles y portátiles, como
teléfonos móviles, en las proximidades del
dispositivo médico.

Seguridad funcional

El rendimiento esencial del
Oxylog 3000 plus se define como:
Entrega adecuada de ventilación al puerto de
conexión del paciente o generación de un estado
de alarma.
Monitorización adecuada
PRECAUCIÓN
Para los pacientes que dependen de una
concentración exacta de O
monitor de SpO independiente.
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La capacidad de monitorización del
Oxylog 3000 plus garantiza la monitorización
adecuada de la terapia de ventilación. Con el fin de
garantizar una monitorización adecuada durante la
ventilación, ajuste siempre los límites de alarma
para los parámetros siguientes:
– Presión en las vías respiratorias, Paw
– Volumen minuto espiratorio, VMe
– Frecuencia respiratoria (si procede), FR
– etCO (si procede)
2
Si no se configuran los límites de alarma
adecuados, es posible que no se disparen las
alarmas en los casos siguientes:
– Cambios agudos del estado del paciente
– Errores de ajuste y manipulación
– Fuga en el sistema de tubos
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utilice siempre un
2
Conexión a otros dispositivos
Las combinaciones de dispositivos (dispositivos
Dräger + dispositivos Dräger o dispositivos Dräger
+ dispositivos de terceros) aprobadas por Dräger
(consulte las instrucciones de uso de los
dispositivos concretos) cumplen las siguientes
normas:
– IEC 60601-1 (3.ª edición)
Equipo electromédico
Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad y
funcionamiento esencial
– IEC 60601-1-2
Equipo electromédico
Parte 1-2: Requisitos generales de
seguridad y funcionamiento esencial
Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética – requisitos y pruebas
– IEC 60601-1-8
Equipo electromédico
Parte 1-8: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Requisitos generales,
pruebas y ayuda para sistemas de alarma
en equipos médicos y sistemas
electromédicos
– IEC 60601-1 (2.ª edición)
Equipo electromédico
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
– IEC 60601-1-1
Equipo electromédico
Parte 1-1: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Requisitos de seguridad
para sistemas electromédicos
– IEC 60601-1-2
Equipo electromédico
Parte 1-2: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética; requisitos y pruebas
Instrucciones de uso Oxylog 3000 plus SW 1.n